У семилетнего Виктора тяжелое заболевание, при котором необходима особая терапия. Осенью 2025 года комитет по здравоохранению Санкт-Петербурга прекратил закупку необходимого оригинального препарата Энбрел для мальчика.
В декабре 2025 года ребенку с инвалидностью стали выдавать отечественный аналог Энбрела – Ривию. Лекарство не подошло – сначала возникла аллергическая реакция, затем обострилось заболевание. Это зафиксировал врач-ревматолог.
Мама мальчика сразу обратилась в Росздравнадзор с информацией о нежелательной реакции на препарат, однако до марта 2026 года никакого ответа не получила.
В январе Виктория обратилась к главному врачу СПб ГБУЗ "Городская поликлиника №111" отделение № 77 с просьбой организовать врачебную комиссию для индивидуальной закупки оригинального препарата Энбрел в связи с нежелательной реакцией на препарат, выданный по рецепту. Но поликлиника не отвечала в нарушение всех сроков, предусмотренных законодательством.
Поскольку состояние ребенка ухудшалось, Виктория с ребенком была вынуждена провести две недели в больнице.
27 марта, спустя два месяца после своего обращения в поликлинику и в Росздравнадзор, Виктория получила странное смс неизвестно откуда неизвестно от кого о том, что якобы протокол врачебной комиссии был, но был неизвестно кем признан необоснованным. Её никто официально не уведомил о проведении врачебной комиссии, она не получила никакого официального ответа на свое обращение.
Несмотря на то, что ребенок остро нуждался в лечении, поликлиника и региональный орган здравоохранения на протяжении двух месяцев не проводили процедуру индивидуальной закупки препарата, тем самым не оказывали качественной медицинской помощи ребенку. Виктория была вынуждена за свой счет приобретать препарат, который подходит Виктору и не вызывает нежелательных реакций. Между тем, действующим правовым регулированием предусмотрено обеспечение детей-инвалидов всеми лекарственными препаратами по рецептам врачей бесплатно, в том числе лекарственными препаратами, не входящими в перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов для медицинского применения.
С помощью руководителя детского юридического проекта "Патронус" адвоката Викторовой Светланы, Виктория обратилась с письмами в Росздравнадзор, территориальный фонд обязательного медицинского страхования и в прокуратуру. Эти обращения сдвинули дело об обеспечении ребенка лекарством с мертвой точки.
Несколько дней назад мама ребенка с инвалидностью узнала, что препарат для ее ребенка закуплен. На днях он поступит в аптеку. Вопрос о взыскании средств, которые семья потратила на приобретение подходящего мальчику препарата, находится в работе.
Напоминаем, что родители детей с инвалидностью могут записаться на бесплатные консультации к юристам Патронуса по ссылке: https://prostranstvo-center.ru/patronus-contact-us/
Юридический проект "Патронус" работает в рамках проекта "Семья в фокусе", поддержанного Фондом президентских грантов