Минздрав РФ обновил стандарты оснащения неонатальных отделений для улучшения офтальмологической помощи новорожденным

Министерство здравоохранения Российской Федерации подготовило изменения в приложение № 9 к Порядку оказания медицинской помощи по профилю «неонатология». Документ, датированный 17 апреля 2025 года, направлен на совершенствование диагностики и лечения заболеваний глаз у новорожденных, особенно недоношенных детей. Стандарт оснащения отделений патологии новорожденных предлагается дополнить обязательным набором специализированного оборудования, включая непрямые бинокулярные и прямые офтальмоскопы, педиатрические цифровые широкоугольные фундус-камеры с линзой 130°, а также наборы векорасширителей и склеральных крючков (депрессоров), адаптированных для детей. Часть позиций, таких как типы офтальмоскопов или зонды для слезных каналов, указана как альтернативная, что позволяет медицинским организациям гибко подходить к закупкам, сохраняя при этом высокий уровень диагностических возможностей.

Обновление материально-технической базы происходит на фоне успешной реализации программы расширенного неонатального скрининга, стартовавшей в России 1 января 2023 года. Программа охватывает диагностику 36 редких и наследственных заболеваний, что позволило значительно сократить время от рождения до постановки диагноза и начала терапии. В 2025 году скрининг прошел 100 процентов новорожденных, благодаря чему у 661 ребенка были своевременно выявлены врожденные или наследственные патологии. Наиболее распространенными оказались наследственные болезни обмена веществ (433 случая), первичные иммунодефициты (117 случаев) и спинальная мышечная атрофия (111 случаев).

С 2026 года перечень заболеваний, включенных в неонатальный скрининг, расширится за счет двух новых нозологий: дефицита декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленной адренолейкодистрофии. Это позволит выявлять эти тяжелые состояния на самых ранних этапах, когда лечение наиболее эффективно. Кроме того, Минздрав планирует интегрировать в существующую систему скрининга молекулярно-генетическое тестирование граждан, планирующих беременность. Такой превентивный подход направлен на оценку рисков передачи наследственных заболеваний потомству и формирование комплексной системы защиты репродуктивного здоровья населения, охватывающей этап от планирования семьи до первых дней жизни ребенка.