👇 Еве всего 3 года, она первый и долгожданный ребенок. Мама Алсу заподозрила неладное – новорожденная девочка была очень спокойной и слабо двигалась. Хорошо, что мама начала бить тревогу, в 2 месяца врачи обследовали ребенка и поставили диагноз «спинально-мышечная атрофия 1-го типа» (СМА) — редкое генетическое заболевание, при котором постепенно слабеют мышцы, и ребёнок теряет способность двигаться, дышать, глотать.
Но у Евы появился шанс. В 4,5 месяца ей сделали укол «Золгенсма» — генную терапию, которая дала организму недостающий ген для работы мышц. И начался прогресс.
Постепенно девочка научилась сидеть, начала жевать твёрдую пищу и даже освоила коляску. Благодаря невероятному упорству мамы и регулярной реабилитации, Ева уже встала и делает первые шаги с поддержкой.
👉 Сейчас необходима интенсивная реабилитация, стоимость курса — 40 000 рублей. Сбор открыт на сайте благотворительного фонда «Созидание». Поддержите, пожалуйста семью по ссылке: https://bf-sozidanie.ru/fundraiser/shans-dlya-evy
