Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене
Evolutis Clinic

Синдром Жильбера — диагноз, которого не стоит бояться

А вы знали, что существуют диагнозы, которые могут даже косвенно способствовать долголетию? Звучит странно — особенно если речь идет о состоянии, при котором периодически желтеют белки глаз, в анализах повышен билирубин и кажется, что есть проблемы с печенью. Но не спешите «чистить» печень или пить препараты для ее лечения — так может проявляться синдром Жильбера — особенность, которая в большинстве случаев не опасна, хоть и требует внимания. Читайте материал от врачей Кутузовского центра Evolutis Clinic, чтобы разобраться, что такое синдром Жильбера, почему он возникает, как проявляется и стоит ли беспокоиться. Синдром Жильбера — это наследственная особенность обмена билирубина. Она связана с изменением гена UGT1A1, который отвечает за работу фермента, перерабатывающего билирубин в печени. Билирубин — это желтый пигмент, который образуется при естественном распаде старых эритроцитов. В норме печень «обрабатывает» его специальным ферментом и выводит из организма. У людей с синдромом Жи
Оглавление

А вы знали, что существуют диагнозы, которые могут даже косвенно способствовать долголетию?

Звучит странно — особенно если речь идет о состоянии, при котором периодически желтеют белки глаз, в анализах повышен билирубин и кажется, что есть проблемы с печенью. Но не спешите «чистить» печень или пить препараты для ее лечения — так может проявляться синдром Жильбера — особенность, которая в большинстве случаев не опасна, хоть и требует внимания.

Читайте материал от врачей Кутузовского центра Evolutis Clinic, чтобы разобраться, что такое синдром Жильбера, почему он возникает, как проявляется и стоит ли беспокоиться.

Что такое синдром Жильбера

Синдром Жильбера — это наследственная особенность обмена билирубина. Она связана с изменением гена UGT1A1, который отвечает за работу фермента, перерабатывающего билирубин в печени.

Билирубин — это желтый пигмент, который образуется при естественном распаде старых эритроцитов. В норме печень «обрабатывает» его специальным ферментом и выводит из организма.

У людей с синдромом Жильбера этот фермент работает чуть медленнее из-за мутации гена. В результате непрямой билирубин периодически накапливается в крови. Именно поэтому могут появляться:

  • легкая желтизна белков глаз;
  • незначительная желтушность кожи;
  • повышенный уровень билирубина в биохимическом анализе крови.

Важно понимать, что синдром Жильбера — это не гепатит, не цирроз, не воспаление печени и не опасное хроническое заболевание, разрушающее печень. Это генетическая особенность, которая встречается очень часто — примерно у 5–10% людей. У мужчин синдром выявляют чаще.

Какие симптомы связаны с синдромом Жильбера

Главная особенность синдрома — минимальные проявления. Многие люди узнают о синдроме Жильбера случайно — после анализов крови. Иногда человек живет с ним десятилетиями и даже не подозревает об этом.

Иногда отмечаются:

  • лёгкая желтизна кожи и белков глаз (желтуха), особенно заметная при стрессе, голодании, инфекциях или переутомлении;
  • быстрая утомляемость, слабость (но эти симптомы неспецифичны и могут быть вызваны другими причинами).

Правда ли, что синдром Жильбера может быть «полезным»

Неожиданно, но да, у этой генетической особенности действительно могут быть определенные преимущества.

Умеренно повышенный билирубин обладает антиоксидантными и противовоспалительными свойствами. Исследования показывают, что у людей с синдромом Жильбера:

  • ниже риск атеросклероза;
  • реже встречаются сердечно-сосудистые катастрофы;
  • ниже вероятность некоторых метаболических нарушений;
  • меньше склонность к ожирению и сахарному диабету.

Некоторые исследования даже связывают синдром Жильбера с более низкой общей смертностью.

Но это не значит, что диагноз стоит воспринимать как суперспособность. У синдрома есть и не самые приятные особенности: например, повышенный риск желчнокаменной болезни и более чувствительная реакция на некоторые лекарства.

Как диагностируют синдром Жильбера

Обычно врач обращает внимание на характерную картину в анализах:

  • повышен общий билирубин;
  • преобладает непрямая фракция;
  • остальные печеночные показатели остаются нормальными.

Чтобы подтвердить диагноз, важно исключить другие причины повышения билирубина — гепатиты, заболевания печени, гемолитическую анемию и нарушения оттока желчи.

Для этого могут понадобиться: анализы крови, УЗИ органов брюшной полости, иногда — генетическое тестирование.

Нужно ли лечить синдром Жильбера

В большинстве случаев — нет. Современная медицина считает синдром Жильбера состоянием, которое не требует постоянного лечения, капельниц, «очищения печени» или строгих длительных диет.

Основные рекомендации просты:

  • не голодать;
  • избегать обезвоживания;
  • высыпаться;
  • не злоупотреблять алкоголем;
  • осторожно принимать лекарства и БАДы и только по назначению врача.

Особенно важно помнить: бесконтрольный прием «гепатопротекторов», желчегонных препаратов и сомнительных добавок может не помочь, а навредить.

Синдром Жильбера — хороший пример того, как пугающая строчка в анализах может оказаться не опасной болезнью, а особенностью организма. Поэтому при изменениях в анализах, желтизне глаз или других тревожащих симптомах лучше не искать ответы на форумах и не заниматься самолечением. Запишитесь на консультацию к нашим специалистам, чтобы и получите ответы на все вопросы из первых уст!