Сибирячка Марина забеременела в 2022 году: ребенок для девушки и ее супруга Никиты был долгожданным. Обследования и первый скрининг не выявили патологий, но на четвертом месяце УЗИ обнаружило отклонения в области поясницы.
- Врачи собрали консилиум и сказали, что у ребенка будет «Спина Бифида» — расщепление позвоночника в виде огромной грыжи, которая может сделать его прикованным к инвалидному креслу, вызовет слабость ног и многое другое. Говорили, что ребенок будет инвалидом, одна врач даже предложила прервать беременность. Сперва была паника, но потом мы стали искать информацию — оказалось, это тяжелая патология, но не приговор, — рассказала КП-Новосибирск Марина. — Такие дети рождаются с «пробелом» в позвоночнике, из-за чего спинной мозг выпирает и образует шишку, которую удалить как обычную грыжу нельзя. Врачи московского НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Вельтищева объяснили, что с помощью операции можно избежать рисков гидроцефалии, менингита и сепсиса.
На 5-м месяце беременности Марина сделала МРТ плода в Академгородке: после него московские врачи сказали, что внутриутробная операция все-таки не требуется.
- Далее мы получили квоту в НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В. И. Кулакова. Там мне сделали кесарево сечение на 39 неделе беременности: Маша появилась на свет 15 февраля 2023 года. Дочку сразу же отправили на обследования и КТ в НПЦ имени Яснецкого. Грыжа размером с монету выпирала в районе поясницы, но была закрытой и срочной операции не требовалось. Каждый день я следила, чтобы она не повредила шишку, не натерла случайно, — рассказала мама девочки.
Затем Машу взяли на операцию в Федеральный центр нейрохирургии в Новосибирске.
- Операцию провели, когда дочке было полгода: она была сложной, длилась три часа. Нейрохирург Василий Данилин и его команда проявили ювелирное мастерство, огромное спасибо им! После операции первые недели дочери нельзя было стоять или висеть вертикально, я носила ее на руках вниз животом, — рассказала Марина.
Девочка начала ходить в срок, научилась плавать в бассейне. Благотворительный фонд «Спина Бифида» помогал родителям девочки с консультациями и поиском специалистов. Педиатр говорил, что все идет нормально — в будущем у ребенка будут лишь ограничения по физкультуре и нагрузках на спину.
- В прошлом году Маше исполнилось три года, она пошла в обычный детский садик, об опасной патологии напоминает только шрам и необходимость ежегодно делать МРТ, — рассказала КП-Новосибирск мама Марина. — Я вела блог о борьбе с болезнью в соцсетях, мамы таких же детей обращались за советами и благодарили, когда у них все получилось. А мы благодарны московским и новосибирским врачам, что спасли ребенка от инвалидности.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
Комсомолка на MAXималках - читайте наши новости раньше других в канале @truekpru