Что нового в изучении вируса Эпштейн-Барр?
👉Недавние исследования показывают, что вирус Эпштейн-Барр (ВЭБ) играет роль триггера, запускающего рассеянный склероз.
🔵Существует популярная гипотеза, что эффективность препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза, в значительной степени обусловлена их влиянием на функции В-лимфоцитов. Последние, являясь резервуаром ВЭБ в организме, «организуют» каскад иммунных реакций, приводящих к атаке миелиновой оболочки из-за «схожести» белков миелина со структурами ВЭБ (принцип «молекулярной мимикрии»).
👉Помимо рассеянного склероза ВЭБ связан также с рисками целого ряда заболеваний: аутоиммунного тиреоидита, аутоиммунного гепатита, множества онкологических заболеваний.
🟡Однако, несмотря на социальную значимость ВЭБ-инфекции и ассоциированных с ней осложнений, на сегодняшний день не удается создать эффективную вакцину, хотя разработки таких вакцин ведутся в течение более 50 лет.
Антитела, которые вырабатываются после прививки, не блокируют заражение вирусом. Кроме того, имеется ряд сложностей изучения поведения «дикого» вируса, в частности этапы его проникновения в клетки человека. В 2026 г. опубликованы новые данные, позволяющие надеяться на прогресс в решении этой задачи.
👉 Китайскими специалистам (1) удалось создать псевдо-вирус ВЭБ как систему, позволяющую изучать его свойства и способность проникать внутрь клеток организма. Такой псевдо-вирус можно использовать как платформу для тестирования различных вакцин и лекарств.
Ещё одно достижение касается получения «человеческих» антител на основе трансгенной мыши (т.е. мыши, которой были введены человеческие гены для выработки антител), способных эффективно блокировать заражение ВЭБ (2).
Эти антитела потенциально можно использовать, чтобы предотвратить заражение ВЭБ, например, у пациентов после химиотерапии. Анализ структуры этих антител позволит продвинуться в разработке эффективных вакцин.
1. Lu T, Tian S, Luo J, Zhou Z, Liang Y, Xu W, Yu S, Shao L, Huang H, Lu L, Deng J, Wu J, Zhang W. A multi-glycoprotein synergized recombinant virus system resolved the research dilemma of Epstein-Barr virus entry and facilitated the development of entry-specific drugs or vaccines. Curr Res Microb Sci. 2026 Feb 21;10:100572. doi: 10.1016/j.crmicr.2026.100572. PMID: 41798061; PMCID: PMC12966650.
2. Chhan CB, Lang K, Davis AR, Wan YH, Aldridge NT, Kher G, Scharffenberger SC, Hardy SR, Iureniev R, Giltiay NV, Edwards KR, Radtke S, Kiem HP, Pancera M, McGuire AT. Transgenic mouse-derived human monoclonal antibodies targeting EBV gp350 and gp42 provide basis for therapeutic development. Cell Rep Med. 2026 Feb 17;7(2):102618. doi: 10.1016/j.xcrm.2026.102618. PMID: 41707657; PMCID: PMC12923964.
