Родители полугодовалой девочки из Воронежа обратили внимание на то, что дочь часто дышит и плохо набирает вес. Ещё при рождении у неё обнаружили тяжёлый врождённый порок – полную форму атриовентрикулярного канала. Вместо двух клапанов у ребёнка работал один общий, из-за чего сосуды и внутренние органы испытывали огромную перегрузку, а физическое развитие замедлялось. Семья обратилась в кардиохирургический центр Воронежской областной клинической больницы №1.
Эта патология встречается нечасто – всего в 3–5% случаев среди всех врождённых пороков сердца, и зачастую сопровождается хромосомными нарушениями. Без своевременной операции болезнь быстро прогрессирует и становится опасной для жизни уже в первые годы.
Хирурги провели сложное вмешательство с использованием аппарата искусственного кровообращения – на время операции он взял на себя работу сердца.
Сначала врачи закрыли дефект между желудочками с помощью специальной заплаты. Затем разделили створки клапана и аккуратно пришили их, сформировав полноценные правый и левый предсердно-желудочковые клапаны. Завершающим этапом они закрыли дефект в межпредсердной перегородке, восстановив правильное строение сердца и нормальный ток крови.
Операция продлилась 2,5 часа. После неё девочку перевели в реанимацию, где за ней наблюдали специалисты. Спустя десять дней пациентку выписали домой.
Напомним о том, что ранее пожилая женщина поступила в реанимацию с парализованной стороной тела. Компьютерная томография показала обширный инсульт. К моменту перевода на реабилитацию у неё появились первые признаки возвращения движений. Врачи надеются, что утраченные функции продолжат восстанавливаться.