К 2030 году в России планируется включить фармакогенетическое тестирование для 11 лекарственных средств и разработать 20 соответствующих тест-систем. Эта инициатива, озвученная главным внештатным клиническим фармакологом Минздрава Дмитрием Сычевым, направлена на минимизацию нежелательных реакций и переход к персонализированному лечению.
Фармакогенетика, наука об индивидуальных генетических особенностях, влияющих на ответ организма на терапию, уже активно исследуется в России. Однако, как показал опрос 2025 года, в 82% клиник такая диагностика пока недоступна, что связывают с дефицитом квалифицированных кадров, в частности, клинических фармакологов.
Развитие фармакогенетики в стране ведется по пяти ключевым направлениям, включая кардиологию и онкологию, с планами расширения на фтизиатрию и офтальмологию в 2026 году. По итогам исследований будут сформированы генетические коллекции и выявлены маркеры, характерные для российской популяции, что позволит адаптировать алгоритмы персонализированного применения лекарств. Особое внимание уделяется кардиологии, где уже обнаружены генетические предрасположенности к осложнениям при приеме антикоагулянтов.
Несмотря на международный опыт успешного применения фармакогенетики, в России внедрение сдерживает нехватка специалистов и высокая стоимость тестов, которые пока не входят в ОМС, пишут «Ведомости». Отмечается, что этническое разнообразие населения может влиять на результаты, делая российские показатели отличными от европейских.
В большинстве клинических рекомендаций Минздрава фармакогенетика остается опциональной из-за ограниченной доступности тестов. Достижение поставленных к 2030 году целей возможно при решении нормативных, инфраструктурных и кадровых вопросов, в то время как полное внедрение в практику ожидается после 2030 года.
________________
Подпишитесь на наш канал, ставьте лайки и оставляйте свои комментарии, этим вы поможете донести важную информацию до большего количества людей. А кнопка «Поддержать» — это способ сказать нам «спасибо».