В благотворительном фонде «Созидание» открыт сбор для 10-летнего Сережи.
Сережа — третий ребенок в многодетной семье Оплесниных. Он единственный родился с редким генетическим заболеванием — альбинизм.
Многие знают, что альбиносы — люди со светлыми волосами и кожей, которую необходимо беречь от солнечных лучей из-за высокого риска развития рака кожи. И только немногие знают, что у людей с альбинизмом часто присутствует низкая острота зрения, нистагм (непроизвольные колебательные движения глаз) и другие сопутствующие заболевания глаз.
Почему важны регулярные обследования детей с диагнозом?
Альбинизм — это не просто особенность внешности. Это состояние, требующее постоянного врачебного контроля. Из-за отсутствия пигмента меланина глаза и кожа беззащитны перед внешними факторами. Регулярные осмотры у профильных специалистов (офтальмологов, дерматологов) необходимы для:
1. Мониторинга зрения: Контроль за состоянием сетчатки и остротой зрения, чтобы вовремя подобрать или скорректировать средства коррекции.
2. Профилактики рака кожи: Врачи отслеживают состояние кожных покровов, чтобы исключить или выявить на ранней стадии опасные новообразования.
3. Предотвращения осложнений: Своевременное вмешательство может помочь сохранить и поддержать имеющееся зрение.
Сережа растет очень активным, жизнерадостным и любознательным ребенком. Он учится в 3 классе, использует в учебе электронные вспомогательные устройства (ЭВУ), участвует в различных конкурсах и школьных постановках. В свободное время мальчик любит играть на синтезаторе, который ему подарили по программе «Волшебная варежка».
«Когда-то, — пишет мама Сережи, — мы столкнулись с незнанием врачей. До сих пор в ушах стоят слова врача: „Ваш сын слепой, сделать ничего нельзя!“. И всё, никакой помощи...
Мы не могли смириться с происходящим, искали любую доступную информацию и нашли сообщество таких же родителей, как и мы, и впервые за всё время получили колоссальную поддержку. Мы поняли, что не одни, что есть специалисты, которые помогут.
Сын очень сильно переживает и расстраивается, что он не такой, как все».
Семья из Республики Коми не может справиться с расходами самостоятельно, и, к сожалению, в регионе врачи не имеют достаточной квалификации, чтобы им помочь. Поэтому они обратились за поддержкой в фонд «Созидание», чтобы попасть в Центр редких глазных заболеваний к врачам — специалистам по альбинизму. Необходимо посмотреть в динамике состояние глаз Серёжи и держать под контролем возможные осложнения, часто сопровождающие основной диагноз.
Пожалуйста, подарите мальчику шанс не замкнуться в себе, а раскрыть все свои способности. Сбор на сайте фонда "Созидание" по ссылке: https://bf-sozidanie.ru/scholar/oplesnin-sergey-2026