С таким вопросом многие пациенты обращаются к генетикам. Короткий ответ — нет. Наличие тех или иных мутаций может повышать или снижать риск болезни. Но речь всегда о предрасположенности, а не о неизбежном развитии заболевания.
Понять, как жить при «плохой» наследственности, нам поможет Ксения Евгеньевна Бондалетова — ординатор ФГБНУ «МГНЦ» по специальности «Генетика».
Гены и болезни
ДНК представляет собой длинную спираль из двух цепей. Каждая цепь состоит из четырех типов молекул, которые принято обозначать буквами А, Т, Г, Ц.
Замена, удвоение или удаление одной буквы — это и есть мутация.
Моногенные заболевания связаны с одной мутацией в конкретном гене. Например: муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, некоторые формы наследственного рака.
В таких случаях риск наследственной передачи заболевания может быть высоким. Но все эти болезни встречаются редко.
Чаще заболевания зависят от сотен или тысяч мутаций
Это справедливо для ожирения, разных видов деменции, артериальной гипертензии, остеопороза, инсульта. Также на шансы заболеть влияют и питание, среда, физическая активность, вес, вредные привычки и другие факторы.
Значимость среды и генов для каждой болезни индивидуальна
Есть болезни, которые профилактировать проще. Например, риск инсульта примерно на 60% зависит от привычек человека. Отказ от курения, регулярные чекапы, правильное питание и активность заметно снизят вероятность. В то же время риск аутоиммунного заболевания щитовидной железы зависит от генов только на 30%. Поэтому и предотвратить такое заболевание изменением образа жизни меньше шансов.
Среду и гены сложно разделить
Если в семье в каждом поколении встречается инфаркт или диабет, это может быть связано не только с генами. Возможно, члены семьи ведут похожий образ жизни. В итоге из поколения в поколение передаются пищевые и вредные привычки, уровень активности.
Как снизить риск заболеваний при «плохой» наследственности»?
Например:
- Знать семейный анамнез;
- Проходить чекапы;
- Контролировать артериальное давление, уровни сахара и холестерина в крови;
- Следить за весом и физической активностью.
Обратиться к врачу-генетику нужно, если редкая болезнь диагностирована у нескольких родственников или возникла в молодом возрасте. Например, если у кого-то из семьи случился инфаркт в возрасте до сорока лет.
Главные выводы
- Семейная история болезней — это ориентир, а не неизбежное будущее
- Гены могут повышать риск, но не определяют судьбу
- Многое зависит от образа жизни и вовремя начатой профилактики
___
Материал носит исключительно информационный характер, не заменяет очную консультацию специалиста и не является рекламой