изучает всё вокруг на ощупь. Но, чтобы разглядеть игрушки, малышу приходится подносить их очень близко к глазам. В прошлом году врачи диагностировали у Артура редкое генетическое заболевание — аниридию (отсутствие радужки) и врождённую катаракту обоих глаз. Из-за этого у мальчика очень низкое остаточное зрение, и сейчас важно сделать всё возможное, чтобы не допустить его дальнейшего снижения. Кроме того, генетическая мутация гена PAX6 повышает риск развития патологий других органов, поэтому необходимо комплексное обследование. Мама Артура воспитывает двоих детей одна и не может справиться с оплатой дорогостоящей диагностики. Семья обратилась в фонд «Созидание» с просьбой о помощи. 💙 Давайте поддержим Артура вместе! До закрытия сбора осталось 15 700 рублей. 🌟 Поддержите малыша на сайте фонда Спасибо, что вы с нами! 🙏
Годовалый Артур с самого рождения проявляет невероятное любопытство к миру: он уже уверенно ходит, произносит первые слова и с интересом
16 апреля16 апр
~1 мин