Правительство Российской Федерации подписало постановление, обновляющее перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС). Общий список сокращен с 215 до 206 международных непатентованных наименований (МНН) и теперь структурно разделен на два блока. В первый вошли 61 позиция, критически важная для функционирования системы здравоохранения, во второй — 145 препаратов, имеющих приоритет для организации отечественного производства. Такое разделение призвано повысить прозрачность государственной поддержки и четче обозначить приоритеты импортозамещения.
Из перечня, действовавшего с 2015 года, исключены девять позиций, включая бензатина бензилпенициллин, бозентан, прокарбазин, тенектеплазу и эпинефрин. Комиссия Минздрава РФ обосновала их удаление несоответствием текущим требованиям. Обновленный список включает жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП), вакцины из национального календаря прививок, препараты крови, кровезаменители, инфузионные растворы, наркотические анальгетики, а также лекарства для лечения особо опасных и социально значимых заболеваний.
Государство гарантирует поддержку производителям препаратов из списка СЗЛС при условии, что полный цикл производства осуществляется на территории России. Лекарства из этого перечня получают приоритет при государственных закупках, что направлено на обеспечение лекарственной независимости страны, стабильность поставок в медицинские учреждения и развитие экспортного потенциала фармотрасли. Финансовые показатели подтверждают рост рынка: в 2025 году государственные расходы на препараты первого блока составили 87,6 млрд рублей (рост на 7,6%), а объемы госконтрактов на препараты второго блока достигли 289,5 млрд рублей (рост на 5%).
Несмотря на меры поддержки, отраслевые эксперты указывают на серьезные риски реализации новой политики. Президент компании «Активный Компонент» Александр Семенов отметил, что список базируется на данных 2020 года, что может не отражать актуальных потребностей. Генеральный директор Ассоциации российских фармпроизводителей (АРФП) Виктор Дмитриев подчеркнул проблемы с экономической эффективностью: стоимость локализованных фармацевтических субстанций может быть в 1,5 раза выше импортных, а выход на полный объем производства занимает до девяти месяцев. Кроме того, подтверждение локализации по полному циклу остается сложной процедурой для многих предприятий, что может привести к дефициту отдельных позиций или росту цен для конечных потребителей.