Алисе пять лет. У неё постоянные кровотечения — из дёсен, из носа, даже из ушей. Синяки появляются от любого прикосновения. Волосы выпадают, кожа бледная, гулять она уже не может — в больнице мама носит её на руках. У младшего брата Антона та же болезнь. Пока он держится, но врачи говорят: скоро с ним будет то же самое.
Диагноз — врождённая амегакариоцитарная тромбоцитопения, одна из самых редких болезней в мире. Костный мозг детей практически не вырабатывает тромбоциты. Любая царапина может стать смертельной, внутренние кровоизлияния практически невозможно остановить. В мире описано меньше ста таких случаев. Единственный шанс на жизнь — срочная трансплантация костного мозга.
В России семье предложили провести ТКМ в январе 2026 года. А в декабре выяснилось, что донор не подходит, а в российском регистре замены ему нет. Родителям пришлось обратиться в зарубежные клиники. Ответ пришёл из израильского центра «Хадасса». Профессор Полина Степенски готова принять детей в кратчайшие сроки. Для обоих есть потенциально подходящие доноры.
ДЕТЯМ СРОЧНО НУЖНА ТКМ
Стоимость двух трансплантаций — 53 668 300 рублей. Сумма огромная. Но мы уже собрали почти треть. Благодаря вам. Благодаря тем, кто не прошёл мимо.
Однако лечение не начнётся, пока счёт не будет оплачен полностью. А состояние Алисы ухудшается с каждым днём. Каждое переливание крови, которое поддерживает в ней жизнь сейчас, снижает шансы на успех будущей трансплантации. Антону тоже нельзя ждать — время работает против них обоих.
СПАСИТЕ ЖИЗНЬ БРАТА И СЕСТРЫ!
Сейчас всё зависит от нас. От тех, кто может перевести 500 рублей или 5000. От тех, кто сделает репост или просто напишет добрый комментарий. Сейчас мы спасаем сразу две жизни. Поэтому нужна поддержка каждого неравнодушного сердца!
Пожалуйста, помогите прямо сейчас. Жизни Алисы и Антона зависят от вас!
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей