Представьте: вы держите на руках здорового ребенка, а во время беременности перед скринингами вас ни разу не пробирала дрожь волнения. Звучит как фантастика? Но это реальность с преимплантационным генетическим тестированием (ПГТ). Пока эмбриону всего несколько дней, специалисты уже могут получить важнейшую информацию: количество хромосом, наличие генетических нарушений, потенциал к успешной имплантации. Это точный и бережный отбор эмбрионов с наибольшими шансами на здоровое развитие. ПГТ проводится в рамках программы ЭКО и особенно рекомендовано, если женщина старше 35 лет, при многократных неудачных попытках ЭКО, невынашивании беременности и в случаях, когда у родителей есть генетические заболевания. Метод позволяет выявить: хромосомные нарушения (например, синдром Дауна); генетические заболевания (в том числе муковисцидоз); патологии, связанные с половыми хромосомами. Процедура проводится на ранних этапах развития эмбриона и не влияет на его дальнейшее формирование. Уже через несколь