Фибробласты дермы отвечают за синтез коллагена и эластина. Для этой работы нужна энергия, которую поставляют митохондрии. Когда митохондрии выходят из строя, кожа теряет плотность. Главные враги митохондрий в окружающем воздухе: ультрафиолет, выхлопные газы, табачный дым и вейпы создают постоянный фон окислительного стресса. Как именно это разрушает клетку изнутри и есть ли способ защитить митохондрии — разберем на конкретных лабораторных данных.
От сигаретного дыма до вейпа: что попадает в дерму
Окислительный стресс в коже провоцируют не только прямые солнечные лучи. Частицы сажи из городского смога оседают на поверхности и проникают в глубокие слои, запуская цепную реакцию образования свободных радикалов. Пассивное курение действует аналогично: даже если человек не курит сам, нахождение в прокуренном помещении снижает активность митохондриальных ферментов в фибробластах.
Отдельная история — вейпы. При нагревании пропиленгликоль и глицерин образуют карбонильные соединения, включая формальдегид и акролеин. Эти вещества при контакте с кожей или при системном воздействии усиливают окислительную нагрузку на митохондрии. Результат не мгновенный, но накопительный: год за годом митохондрии фибробластов теряют форму и перестают выдавать нужное количество АТФ.
Что видно под микроскопом: эксперимент на фибробластах
Исследователи воспроизвели условия окислительного стресса на культуре человеческих фибробластов. Клетки обработали перекисью водорода — соединением, которое имитирует атаку свободных радикалов. Часть образцов при этом получала низкомолекулярный пептидный экстракт трепанга Apostichopus japonicus.
В здоровом состоянии митохондрии фибробластов вытянутые, с развитой внутренней структурой. Под действием перекиси они сжимались в округлые разрозненные фрагменты — типичный признак энергетического сбоя. Там, где в среду добавляли пептиды трепанга, митохондрии сохраняли нормальную геометрию, несмотря на присутствие агрессора.
Следующий маркер неблагополучия регистрировали уже в ядре. При повреждении ДНК там появляется специфический белок, сигнализирующий о разрывах генетического материала. Стресс вызывал резкий скачок его концентрации — клетка переключалась в аварийный режим, бросая все ресурсы на починку генома. В группе с пептидным комплексом уровень этого белка оставался близким к контрольному.
Ещё один показатель — способность фибробластов двигаться и закрывать повреждённый участок. На клеточном пласте имитировали дефект, и в обычных условиях клетки активно мигрировали, стягивая края. После окислительной атаки этот процесс замирал. Добавление экстракта трепанга возвращало фибробластам подвижность, позволяя восстанавливать целостность слоя почти так же, как в здоровом контроле.
Три внутренние поломки, которые запускают каскад
Протеомный анализ показал, что окислительный стресс бьет по трем ключевым процессам одновременно.
Первый — сборка новых белков. Клетка сворачивает активность рибосом, экономя энергию на выживание. Строительного материала для коллагенового каркаса становится меньше.
Второй — правильная укладка синтезированных молекул. Даже тот коллаген, который удалось произвести, не может принять рабочую пространственную структуру и разрушается, не выполнив свою задачу.
Третий — истощение собственной антиоксидантной защиты. Уровень ферментов, нейтрализующих перекиси, падает, оставляя клетку безоружной перед следующей порцией радикалов.
Пептидный комплекс трепанга продемонстрировал способность возвращать к норме все три нарушенных звена. Речь не о подмене утраченных молекул, а о восстановлении естественной регуляции клеточных процессов.
Почему трепанг, а не стандартный набор витаминов
При ферментативном гидролизе трепанга Apostichopus japonicus из него получают фракцию пептидов с низкой молекулярной массой. Они действуют как сигнальные молекулы, запуская каскад реакций, восстанавливающих работу фибробласта. Дополнительно в составе присутствуют тритерпеновые гликозиды, сульфатированные полисахариды и фосфолипиды с омега-3 жирными кислотами. Такой многокомпонентный профиль позволяет воздействовать на митохондрии, ядро и белок-синтезирующий аппарат одновременно.
Почему обычный прием пептидов внутрь неэффективен
Любые пептиды при прохождении через желудок встречаются с соляной кислотой и пищеварительными ферментами. Эти условия расщепляют их на отдельные аминокислоты задолго до того, как они достигнут тонкого кишечника. Активная структура теряется, и сигнальная функция исчезает.
Для решения этой задачи разработана технология доставки ASDLs (Alginate Scaffold Drug Loading System). Альгинат кальция, полученный из бурых водорослей ламинарии, в кислой среде желудка формирует гелевый барьер. Пептидный комплекс оказывается внутри этого кокона и не контактирует с агрессивным содержимым. При переходе в щелочную среду кишечника гель растворяется, высвобождая неповрежденные молекулы в зоне всасывания. Механизм напоминает яичную упаковку, где хрупкое содержимое защищено ячейками матрицы.
Hyalpharm ALL IN ONE Longevity+ сочетает ферментативный гидролизат трепанга из экологически чистых районов Японского моря и систему доставки ASDLs. Сырье проверяется на содержание токсичных элементов и микробиологическую чистоту.
Продукт ориентирован на поддержание митохондриального здоровья в условиях постоянного воздействия факторов окружающей среды. Сохранение структуры митохондрий, снижение повреждений ДНК и восстановление синтеза коллагена собственными силами клетки — процессы, определяющие, как долго кожа будет сохранять плотность и способность к регенерации.
Материал подготовлен на основе данных клинических и лабораторных исследований, опубликованных в рецензируемых научных изданиях: Biomedicine & Pharmacotherapy, Frontiers in Pharmacology, Marine Drugs, International Journal of Molecular Sciences, Journal of the Science of Food and Agriculture, Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology.
Важно: Если у вас есть серьезные диагнозы, перед приемом любых добавок обязательна консультация с врачом
© ООО «Гиалфарм» (ОГРН 1253200003770). 2026 г.
Данный материал охраняется авторским правом. Правообладатель – ООО «Гиалфарм». Полное или частичное копирование без активной гиперссылки на источник запрещено. В случае нарушения прав правообладатель оставляет за собой возможность обращения в суд за защитой своих интеллектуальных прав.