В России уже более 200 детей с миодистрофией Дюшенна получили
генную терапию. Но стоимость такого лечения остается одной из самых высоких в мировой медицине, поэтому перед системой здравоохранения встает новый вопрос —
как обеспечить доступ к жизненно важной терапии для максимально
возможного числа пациентов. Пути его решения эксперты обсудили на
круглом столе.
В России уже более 200 детей с миодистрофией Дюшенна получили
генную терапию. Но стоимость такого лечения остается одной из самых высоких в мировой медицине, поэтому перед системой здравоохранения встает новый вопрос —
как обеспечить доступ к жизненно важной терапии для максимально
возможного числа пациентов. Пути его решения эксперты обсудили на
круглом столе.