Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

Анализ на «Факоматозы и наследственный рак»: зачем сдавать анализ и кому он нужен?

Вы наверняка слышали, что рак может передаваться по наследству. Но как узнать, есть ли у вас или у ваших близких такая предрасположенность? Для этого существует современный генетический тест — панель «Факоматозы и наследственный рак». Давайте разберёмся простыми словами, что это такое, кому это нужно и как проходит исследование. Эта панель позволяет обнаружить врождённые (герминальные) мутации в 155 генах, которые связаны с повышенным риском развития различных опухолей. К таким заболеваниям относятся, например, синдром Линча, синдром Ли-Фраумени, синдром Пейтца-Егерса и другие наследственные опухолевые синдромы. Важно знать: по статистике, 5–10% всех случаев рака связаны именно с наследственностью. Если у вас в семье были случаи онкологии, особенно в молодом возрасте, этот анализ поможет оценить ваши риски. - знание о наличии опасных мутаций — это не приговор, а возможность оценить индивидуальный риск развития рака;
- обсудить с врачом план ранней диагностики (скрининга);
- принять ме
Оглавление
Как сделать анализ на наследственный рак
Как сделать анализ на наследственный рак

Вы наверняка слышали, что рак может передаваться по наследству. Но как узнать, есть ли у вас или у ваших близких такая предрасположенность?

Для этого существует современный генетический тест — панель «Факоматозы и наследственный рак». Давайте разберёмся простыми словами, что это такое, кому это нужно и как проходит исследование.

Что показывает этот анализ?

Эта панель позволяет обнаружить врождённые (герминальные) мутации в 155 генах, которые связаны с повышенным риском развития различных опухолей. К таким заболеваниям относятся, например, синдром Линча, синдром Ли-Фраумени, синдром Пейтца-Егерса и другие наследственные опухолевые синдромы.

Важно знать: по статистике, 5–10% всех случаев рака связаны именно с наследственностью. Если у вас в семье были случаи онкологии, особенно в молодом возрасте, этот анализ поможет оценить ваши риски.

Зачем сдавать этот тест?

- знание о наличии опасных мутаций — это не приговор, а возможность оценить индивидуальный риск развития рака;
- обсудить с врачом план ранней диагностики (скрининга);
- принять меры по предотвращению болезни;
- помочь своим детям узнать о возможных рисках.

Кому рекомендуют пройти исследование?

Врач может назначить этот анализ, если:

- у вас или у ваших близких родственников были случаи рака, особенно нескольких видов или в молодом возрасте;
- есть подозрение на наследственный опухолевый синдром;
- в семье были случаи факоматозов или анемии Фанкони;
- вы просто хотите знать о своих генетических рисках для собственного спокойствия.

Как проходит анализ?

Для исследования берут 2 мл венозной крови в специальную пробирку.
Кровь можно сдать прямо в лаборатории.

Особой подготовки не требуется.
С собой нужно взять направление от врача и медицинские выписки (если есть).

Какие гены проверяют?

В лаборатории анализируют большой список генов, среди которых самые известные: BRCA1, BRCA2, TP53, PTEN, MLH1, MSH2 и многие другие. Полный список включает 155 позиций.

Информация носит ознакомительный характер. Для назначения анализа и расшифровки результатов нужно к врачу-генетику.

ДНК-тесты — это современный инструмент, который помогает разобраться в сложных семейных вопросах быстро и надежно.

Лицензия № Л041-01141-45/00362771 от 02.12.2020 г. ИНН 4501182729.
Телефон горячей линии: 8 (800) 333-24-70. Наш сайт:
https://dnk24.com.

Ключевые запросы: панель факоматозы и наследственный рак, генетический анализ на рак, наследственная предрасположенность к раку, анализ крови на мутации генов, NGS секвенирование, ранняя диагностика рака, сдать генетический тест, анализ на рак