С 28 апреля 2026 года в Великобритании вступают в силу новые правила проведения клинических испытаний лекарств. Это одно из самых заметных изменений в регуляторной сфере за последние годы. Регулятор MHRA решил отказаться от многих устаревших бюрократических барьеров и перейти на более гибкий, риск-ориентированный подход. Главное нововведение — риск-ориентированный принцип. Чем ниже риск для участников, тем меньше бюрократии и быстрее процесс. Для низкорисковых испытаний (например, когда уже известное лекарство тестируют в новой дозировке) значительно сокращается количество документов и время на получение разрешения. Теперь действует единая процедура Combined Review, запущенная в пилотном режиме в 2022 году, теперь закреплена в законодательстве и расширена: протокол исследования, информация для пациента и другие материалы рассматриваются одновременно этическим комитетом и регулятором. Раньше эти этапы шли последовательно, что часто затягивало запуск на многие месяцы. Также расширяются в