У подростка из ХМАО выявили заболевание, которое встречается у одного человека из миллиона

В Сургутской окружной клинической больнице у подростка выявили редкое заболевание, которое встречается у одного человека из миллиона. Эту историю в своем телеграм-канале рассказал глава окружного департамента здравоохранения Роман Паськов.

16-летний подросток с раннего детства страдал тяжелой формой атопического дерматита: его мучали высыпания, мокнутие, выраженный зуд и разные гнойные осложнения. Лечение давало лишь кратковременный эффект.

Совместно с федеральными коллегами, через телемедицинские консультации, сургутские врачи смогли установить окончательный диагноз - синдром Джоба.

- Это редкое орфанное первичное иммунодефицитное заболевание, которое встречается в среднем у 1 человека из миллиона. В медицинской литературе лишь 250 описанных клинических случаев, - рассказал Паськов.

В итоге юноше назначили заместительную терапию иммуноглобулином в сочетании с таргетным препаратом. Это позволило существенно повысить качество его жизни.

Автор Нафиса Гараева

Фото с телеграм-канала Р.Паськова, Алексея Андронова