Наследственная предрасположенность к накоплению «плохого» холестерина распределена среди народов России неравномерно. Если у одних этнических групп защитный вариант гена APOE встречается почти в 16% случаев, то у других он практически отсутствует. К таким выводам пришли специалисты компании Genotek, проанализировавшие более 166 тыс геномов россиян.
Наиболее часто этот вариант гена APOE, снижающий уровень липопротеинов низкой плотности, фиксируется у русских, украинцев, якутов и белорусов (от 14,8% до почти 16%). У татар и башкир показатель оказался заметно ниже – 13,27% и 4,44% соответственно, а у представителей народов Северного Кавказа – карачаевцев, балкарцев, кабардинцев, черкесов и адыгов – защитный вариант гена фиксируется лишь в 1,6-1,9% случаев.
Как пояснили аналитики, такая статистика свидетельствует о том, что у жителей северокавказских республик практически отсутствует наследственная защита от развития атеросклероза, что потенциально повышает риски смертельных исходов от инфарктов и инсультов.
В то же время доцент Сеченовского университета Антон Родинов отметил в беседе с Readovka, что внедрение генетического тестирования на этот вариант гена в программу обязательной диспансеризации пока нецелесообразно. По его словам, подобные исследования применяются лишь в ограниченных случаях. Как правило, они проводятся при выраженном поражении сосудов у пациента и преимущественно для оценки наследственных рисков у его кровных родственников. Лечебная стратегия, как подчеркнул специалист, строится на основе традиционной липидограммы, отражающей фактический уровень холестерина, а не на генетических данных.
Между тем актуальность проблемы подтверждается статистикой. Сердечно-сосудистые заболевания остаются главной причиной смертности в России. По данным ВОЗ, на их долю приходится более 80% всех летальных исходов. В то же время в Минздраве РФ отмечают положительную динамику. Так, за последние 25 лет смертность от болезней системы кровообращения в стране сократилась почти на треть, а от новообразований – практически на четверть. В первой половине прошлого года от патологий сердечно-сосудистой системы скончались 405,6 тыс человек.
Напомним, что с 2026 года в госпрограмму ОМС включили генетические тесты для будущих родителей на моногенные заболевания и структурные хромосомные перестройки.