Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрило обновленную высокодозированную версию препарата «Спинраза» от биофармацевтической корпорации Biogen, предназначенного для терапии спинальной мышечной атрофии (СМА). Решение регулятора позволит укрепить позиции Biogen на фоне растущей конкуренции со стороны генно-инженерного препарата «Золгенсма» от швейцарского фармгиганта Novartis. Акции Biogen на фоне сообщения выросли почти на 2%. Новый режим дозирования «Спинразы», который появится в американских клиниках в ближайшие недели, будет заметно отличаться от текущего стандарта. Схема предусматривает две стартовые инъекции по 50 мг с интервалом в 14 дней, после чего пациентам каждые четыре месяца будут вводить поддерживающую дозу в 28 мг. Для сравнения: действующая стандартная доза составляет 12 мг. Фармгигант установил цену на флакон с 28 мг в размере примерно $152 000 (что соответствует цене предыдущей версии). Флакон с 50 мг будет стоить около $271