В России принят первый национальный стандарт, регулирующий сферу трёхмерной биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ Р 72595–2026 утверждён приказом Росстандарта и начнёт действовать с 1 сентября 2026 года, сообщила пресс-служба НИТУ МИСИС. Документ закрепляет базовые принципы и терминологию в области 3D-биопечати. Разработкой стандарта занимались учёные НИТУ МИСИС совместно с Ассоциацией «Технологическая Платформа БиоТех2030» и лабораторией «3Д Биопринтинг Солюшенс». Исследования в области биопечати в НИТУ МИСИС ведутся под руководством директора Института биомедицинской инженерии Фёдора Сенатова. Управляющий партнёр «3Д Биопринтинг Солюшенс» Юсеф Хесуани отметил, что новый ГОСТ создаёт «инфраструктуру доверия» через кодификацию знаний и совместимость подходов. «Именно в нашем вузе создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года проведена первая в мире операция с in situ биопечатью. А в октябре 2025 года впервые в практике применён разработанный нашими исследователям
Россия утвердила первый ГОСТ по 3D-биопечати органов — действует с 1 сентября
31 марта31 мар
17
1 мин