Российская фарма без западных препаратов: что потеряет бизнес к 2027 году
Аппарат вице-премьера Голиковой зафиксировал: 14 оригинальных препаратов и 23 медизделия проходят клинические исследования, внедрение — с 2027 года. Параллельно анализ МФТИ показал: 81% из 63 свежеодобренных препаратов США в российскую систему здравоохранения официально не попадут. Для бизнеса, завязанного на медицину, страхование и корпоративное здоровье, это структурный сдвиг — и он уже начался.
Что произошло
По данным МФТИ (анализ за 2024–2025 годы), из 63 препаратов, одобренных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), лишь 4 теоретически могут выйти на российский рынок. Почти треть выборки — онкопрепараты. Председатель совета директоров ЦВТ «Химрар» Андрей Иващенко подтверждает: до 2022 года новые лекарства появлялись в России через 2–3 года после мировой регистрации. Сейчас этот цикл остановлен.…
