Сегодня на заседании областного Совета, парламентарии единогласно приняли в первом чтении Законопроект, в котором устраняют неравенство в оказании помощи. В настоящее время ежемесячную денежную выплату в регионе получают 23 семьи, в которых воспитываются дети с фенилкетонурией. Однако совершеннолетние пациенты (на сегодня в области их 16 человек) оставались без такой поддержки. Новый законопроект призван изменить эту ситуацию. Фенилкетонурия — это тяжелое наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислот. Без пожизненного соблюдения строгой диеты (исключающей белковую пищу) и специализированного лечения болезнь приводит к необратимым поражениям.
В Орловской области расширят меры поддержки для больных фенилкетонурией
Сегодня на заседании областного Совета, парламентарии единогласно приняли в первом чтении Законопроект, в котором устраняют неравенство в оказании помощи.
В настоящее время ежемесячную денежную выплату в регионе получают 23 семьи, в которых воспитываются дети с фенилкетонурией. Однако совершеннолетние пациенты (на сегодня в области их 16 человек) оставались без такой поддержки.
Новый законопроект призван изменить эту ситуацию.
Фенилкетонурия — это тяжелое наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислот. Без пожизненного соблюдения строгой диеты (исключающей белковую пищу) и специализированного лечения болезнь приводит к необратимым поражениям.
