В Прибайкалье хотят увеличить лимит помощи соцработников семьям с детьми с ОВЗ до 20 часов в неделю

У мам, которые воспитывают детей с особенностями здоровья, каждый день - как день сурка. Помимо бытовых забот, им необходимо проходить процедуры реабилитации вместе с детьми. Свободного времени у них практически нет. Социальные работники готовы подменить родителей лишь на восемь часов в месяц. В Прибайкалье предлагают увеличить этот лимит. Кто ещё и как помогает таким семьям в городе, узнаете в материале Олега Фёдорова.

Палка, палка, огуречик, вот и вышел - оператор "Новостей по будням". Юлия Гуреева вместе с младшей дочерью нарисовали свою мечту. Женщина хочет стать фотографом. Но времени катастрофически не хватает: старшая дочь - лежачая. В этот центр в Иркутске Юлия приходит за моральной поддержкой.

ЮЛИЯ ГУРЕЕВА, мама ребёнка с ОВЗ

— Мы любим своего ребёнка, как бы тяжело не было. Это наш. Я не знаю как можно отказаться от любого ребёнка, неважно здоровые он или не здоровый, я просто этого не понимаю. Даже, если бы я знала, что у меня родится такой ребенок, я бы не отказалась.

У таких мам на счету каждая минута. Государство выделяет соцработников для присмотра за детьми. Но всего на восемь часов в месяц. Этого времени не хватит даже на отдых, что уж говорить о работе. Поэтому сейчас общественники из "Народного фронта" направили в правительство Прибайкалья предложение: увеличить этот лимит до 20 часов в неделю. Это облегчило бы жизнь многим семьям. Например, женщины смогли бы освоить новую профессию. С этим мамам из Прибайкалья помогают волонтёры из специального фонда.

ДАРЬЯ ДЕЛЬ, руководитель благотворительного фонда "Семья Прибайкалья"

— Уже 82 мамы за последние 4 года получили дополнительные специальности, профессии, где они могут реализовываться в профессиональном плане и каким-то образом пополнять свой скромный семейный бюджет.

А он действительно скромный. По указу президента, они ежемесячно получают 10 тысяч рублей. Но расходы растут, как и сами дети. Анна Наделяева взяла в благотворительном фонде специальную коляску для сына на полгода бесплатно. Такая стоит около 300 тысяч. И это ещё не считая других расходов.

АННА НАДЕЛЯЕВА, мама ребёнка с ОВЗ

— Мы и бассейн посещаем и массажи у нас, ЛФК, СМЕ, потом проходим реабилитацию на дневном стационаре на Маршала Конева. Социальное у нас только ТСР по индивидуальной программе у нас выделяется, а все реабилитации мы проходим только за свой счёт.

Важно найти в себе и моральные силы. Анна Богданова раньше работала замдиректора в охранной фирме. Но с появлением сына с ОВЗ зациклилась исключительно на нём. В фонде ей оказали психологическую поддержку, и теперь уже сама Анна помогает подобным мамам. И сын почти всегда с ней.

АННА БОГДАНОВА, мама ребёнка с ОВЗ

— Было время, когда я ходила в спортзал вместе с Артёмом. ФОК в Ново-Ленино, туда приходим. Я раздеваю Артёма, надеваю бахилы, поднимаю его на 2 этаж с коляской и занимаемся. Сейчас у меня другая жизнь, я открыта, я хочу об этом говорить и настроить родителей, что не надо этого бояться, особенный ребёнок дан для чего-то.

Всё это даёт семьям с особенными детьми больше возможностей, уверенности в завтрашнем дне и радости в сегодняшнем.