Долгие годы атрофическая форма возрастной макулярной дегенерации (ВМД) 👁️ считалась неизлечимой, поскольку при ней повреждаются пигментный эпителий и фоторецепторы сетчатки. Однако в последние годы появились важные научные прорывы в лечении этой формы заболевания
🔬.
1️⃣ Ингибиторы системы комплемента
Атрофическая ВМД часто связана с чрезмерной активностью иммунной системы 🧬 — системы комплемента, которая начинает разрушать собственные клетки сетчатки.
💉 Препараты пегцетакоплан (Сифовре) и авацинкаптад пегол (Изервей) уже одобрены FDA.
Они способны замедлять рост географической атрофии — финальной стадии сухой формы ВМД.
Это первый в истории одобренный подход к лечению атрофической ВМД.
Новости 2025 года связаны с расширением показаний и изучением долгосрочной эффективности этих препаратов 📊.
2️⃣ Стволовые клетки и клеточная терапия
Разрабатываются методы замены погибших клеток сетчатки.
🧫 Ученые выращивают здоровые клетки пигментного эпителия из стволовых клеток, после чего формируют специальную клеточную «заплатку» на мембране (скаффолде).
👁️ Затем этот слой клеток имплантируется под сетчатку, где он может частично заменить поврежденные ткани.
Эти технологии всё ещё проходят клинические испытания, но уже считаются одним из самых перспективных направлений лечения атрофической ВМД.
🔔 Если у вас есть вопросы, пожалуйста, обращайтесь. Вы можете написать нам в комментарии или личные сообщения, а также связаться с нами, используя контакты, которые указаны ниже.
⬇️⬇️⬇️
—————
Запись на приём:
🖥 www.visus-novus.ru
📞 +7 (499) 110-64-44,
📍 г. Москва, Рублевское шоссе, 48/1
🕐 ежедневно с 10:00 до 20:00
#офтальмология #вмд #медицина #наука #зрение