Минздрав РФ расширил показания к применению инновационного биорегулятора Амбервин Пульмо (МНН гексапептида сукцинат), разработанного компанией «Промомед». Препарат теперь может применяться в комплексной терапии внебольничной пневмонии.
Амбервин Пульмо создан на собственной технологической платформе компании и представляет собой синтетический аналог лей-энкефалина — природного пептида с противовоспалительным и вазопротективным действием. Препарат снижает выраженность острого повреждения легких, уменьшает риск гипоксии и развития вторичных бактериальных осложнений. Ингаляционная форма выпуска позволяет доставлять действующее вещество непосредственно в альвеолярные клетки.
Решение основано на результатах многоцентрового слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования. К 10-му дню терапии количество пациентов с клиническим излечением в группе Амбервин Пульмо оказалось на 52% больше, чем в группе плацебо. Частота кашля сократилась на 62%, а потребность в дальнейшей антибиотикотерапии к седьмым суткам фиксировалась в 2,8 раза реже по сравнению с контрольной группой.
Пневмония остается значимой причиной потери трудоспособности и высокой смертности среди пожилых людей и пациентов с хроническими заболеваниями. Проблема устойчивости к антибиотикам обуславливает потребность в новых подходах к терапии.
В феврале 2026 года Минздрав РФ расширил показания другого препарата «Промомеда» — противовирусного средства Эсперавир (МНН молнупиравир), включив в инструкцию лечение гриппа и ОРВИ. Также компания запустила клиническое исследование Тирзетты (МНН тирзепатид) для лечения ожирения у подростков с участием 240 пациентов в 18 центрах по всей стране.
📢 Еще больше новостей и статей на сайте mosapteki.ru
➤ «Ростех» увеличит на 30% поставки вакцины против кори, краснухи и паротита
➤ В МИФИ открывается бакалавриат по химическим технологиям лекарственных средств
Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией. Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.