У малышки были диагностированы кровоизлияние в надпочечники и гепатоспленомегалия.
Волгоградские врачи при поддержке столичных экспертов смогли установить верный и крайне редкий диагноз новорожденной девочке. Об этом "Городским вестям" рассказали в облздраве.
Спасти от крайне негативных последствий помогли доктора больницы №5. У ребенка оказалось редчайшее наследственное заболевание. Осложнения начались еще до рождения девочки. Ее маме на поздних сроках беременности медики диагностировали преждевременное старение плаценты и пиелоэктазию обеих почек у плода.
После рождения малышки у нее УЗИ выявило кровоизлияние в надпочечники и гепатоспленомегалию. Новорожденную без промедления перевели в отделение недоношенных детей. Диагностический поиск позволил своевременно подобрать терапию, дав шанс на жизнь ребенка.
В верификации диагноза участвовала целая команда высококлассных специалистов из Волгограда и Москвы, включая детского хирурга и онколога. Была организована телемедицинская консультация с экспертной группой Национального медицинского исследовательского центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В. И. Кулакова. Подключились специалисты НМИЦ им. Кулакова и Российской детской клинической больницы имени Н. И. Пирогова. Окончательно картину прояснило генетическое исследование, которое выявило у ребенка наследственную тромбофилию и дефицит других факторов свертывания крови, что является редким заболеванием и может привести к критическому состоянию.Сейчас ребенок находится дома, за девочкой наблюдают врачи. Малышка получает необходимую заместительную терапию.
Более 570 пациентам с нарушением слуха помогли волгоградские медики.