Американские исследователи обнаружили специфические закономерности симптомов, которые позволяют диагностировать у пациентов одновременное наличие болезни Альцгеймера и лобно-височной деменции (ЛВДД) при жизни. Об этом 16 марта сообщил журнал Medical Xpress.
«Мы обнаружили, что при наличии обеих патологий наблюдаются различные нейропсихиатрические симптомы, что может помочь в диагностике и планировании лечения», — заявила автор исследования, научный сотрудник программы клинической нейропсихологии в Медицинской школе Уоррена Альперта при Университете Брауна Далия Росс.
Ученые изучили данные 919 пациентов из 29 исследовательских центров, диагнозы которых были подтверждены посмертно. Выяснилось, что наличие двух заболеваний сразу связано с более высокой вероятностью проявления определенных психических нарушений.
По сравнению с группой, страдающей только болезнью Альцгеймера, у пациентов со смешанным диагнозом чаще наблюдались изменения личности и расторможенность поведения. В то же время, по сравнению с носителями чистой формы ЛВД, люди с двойной патологией были более подвержены тревожности, бредовым состояниям и раздражительности.
Соавтор работы, заместитель директора Центра исследований болезни Альцгеймера при Университете Брауна и директор Программы памяти и старения в больнице Батлера Эдвард Хьюи отметил, что точное выявление смешанных форм критически важно, поскольку для болезни Альцгеймера существуют методы терапии, тогда как специфического лечения ЛВД на данный момент нет.
«Хотя существуют методы лечения болезни Альцгеймера, в настоящее время нет известных методов лечения ЛВД, изменяющих течение заболевания, и они нам крайне необходимы. Между тем это исследование может помочь в диагностике ЛВД, что позволит пациентам и лицам, осуществляющим уход, лучше понимать, чего ожидать по мере прогрессирования заболевания», — заявил он.
По словам Росс, научная литература, сосредоточенная на смешанной деменции и множественных сопутствующих патологиях, сейчас приобретает критическое значение. Она выразила надежду, что данная работа ускорит прогресс в этой области, поскольку большинство когнитивных расстройств изучается изолированно, тогда как в реальности пациенты часто имеют комплексные поражения мозга.
Журнал Neuroscience 12 марта сообщил о выявлении основного генетического фактора риска ранней деменции. Согласно публикации, ученые идентифицировали специфическое расширение повторяющейся последовательности ДНК в гене GOLGA8A. По мнению исследователей, этот маркер выступает в качестве предпосылки для развития заболевания у значительной части пациентов.
Все важные новости — в канале «Известия» в мессенджере МАХ