Найти в Дзене

«Я буду, как папа, в гонках участвовать! Я папу обгоню!»

У Арслана — МДД, он не ходит сам. У его приёмного отца Руслана — ампутация ног, и он тоже передвигается на коляске. Но это не мешает им быть семьёй, которая живёт полной жизнью: участвует в марафонах, лазает по скалам, ездит на турслеты и покоряет горные пещеры. Руслан — супруг координатора Фонда «Гордей» в Башкортостане, Лилии. Мы давно знаем эту семью и бесконечно восхищаемся их силой, юмором и любовью. Журнал «МЕЛ» выпустил большое интервью с Русланом. О том, как важно не запирать себя в четырёх стенах. Как передавать ребёнку не страх, а жажду жизни. И как отец на коляске может быть для сына главным героем. Эта история о том, как жить, когда, кажется, жить невозможно. 2022 год. Уфа. Первый всероссийский форум «Ломая барьеры». Огромная территория, выставка, семинары. Разные производители представляют продукцию для людей с инвалидностью: матрасы, протезы, коляски. Всё похоже на рынок: люди проходят мимо, разглядывают стенды. У нашего стенда — скалодром. Я провожу мастер-класс, показыв

У Арслана — МДД, он не ходит сам. У его приёмного отца Руслана — ампутация ног, и он тоже передвигается на коляске. Но это не мешает им быть семьёй, которая живёт полной жизнью: участвует в марафонах, лазает по скалам, ездит на турслеты и покоряет горные пещеры.

Руслан — супруг координатора Фонда «Гордей» в Башкортостане, Лилии. Мы давно знаем эту семью и бесконечно восхищаемся их силой, юмором и любовью.

Журнал «МЕЛ» выпустил большое интервью с Русланом. О том, как важно не запирать себя в четырёх стенах. Как передавать ребёнку не страх, а жажду жизни. И как отец на коляске может быть для сына главным героем. Эта история о том, как жить, когда, кажется, жить невозможно.

«На мать смотреть тяжелее, чем на ампутированную ногу»

2022 год. Уфа. Первый всероссийский форум «Ломая барьеры». Огромная территория, выставка, семинары. Разные производители представляют продукцию для людей с инвалидностью: матрасы, протезы, коляски. Всё похоже на рынок: люди проходят мимо, разглядывают стенды. У нашего стенда — скалодром. Я провожу мастер-класс, показываю, как залезть на высоту семь метров, используя только руки.

— Спасибо за то, что вчера уделили нам внимание, не бросили. — К нам подходит Лилия вместе с пятилетним сыном Арсланом.

Мы познакомились пару дней назад на этом же форуме, когда я выступал как модель, примеряя адаптивную одежду. Грубо говоря, участвовал в показе мод. Лиля рассказывала, что она еще тогда меня приметила: «Прихожу на репетицию показа, ужасно устала, ни одной скамеечки нет. Еще Арслан ужасно капризничает, — не выдерживаю и сажусь прямо на пол. И тут ты просишь охранника принести нам стулья».

У скалодрома Арслан начинает вырываться: «Хочу-хочу!» Пожалуй, все участники форума запомнят этого мальчика. Ему всё интересно, он всё хочет попробовать.

У Арслана миодистрофия Дюшенна, ему тяжело ходить, а здесь ему выдали коляску. Он сразу ощутил свободу, гоняет повсюду. Лилия боится отпускать его на скалодром — любое падение для Арслана очень опасно. Даже несильный удар моментально может привести к вывиху, перелому. Я всё равно снаряжаю его, и с поддержкой Лили Арслан потихоньку залезает на стену. Хоть он и не добирается до верха, у него всё равно возникает ощущение, что он смог. Смотрю на него и будто вижу себя в детстве.

Когда его мама Лиля сама карабкается на скалодроме, внимательно разглядываю ее бейдж — переписываю имя и фамилию, чтобы позже найти в соцсетях.

Читать далее на «Меле»

Сайт Фонда «Гордей»

#благотворительность #помощьдетям #благотворительныйфонд #добрыедела #помощь #миодистрофияДюшенна #МДД #Дюшенн