Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрило расширение применения вакцины Arexvy от британской фармкомпании GSK. Препарат разрешили для взрослых от 18 до 49 лет с повышенным риском развития заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ). Таким образом, решение регулятора расширит круг лиц, имеющих право на вакцинацию, примерно на 21 млн пациентов и поставит Arexvy на один уровень с конкурирующей вакциной от американского фармгиганта Pfizer. Однако прежде чем Arexvy станет доступен для этой возрастной группы, ему необходимо получить одобрение от экспертов CDC (Центры по контролю и профилактике заболеваний США), которые определяют покрытие страховыми компаниями. Ранее группа проголосовала за расширение рекомендаций по вакцинации против РСВ для лиц 50–59 лет, но окончательное решение по повторной иммунизации еще не принято. Как пишет Bloomberg, решение FDA стало позитивным сигналом для индустрии на фоне
Вакцина GSK от РСВ получила расширенное одобрение в США на фоне давления на отрасль
16 марта16 мар
1
1 мин