55 подписчиков

Влияние препаратов против ожирения на метаболизм костей: критическая оценка (05.2025

16 марта16 мар

1 мин

) Разработка новых сложных лекарственных средств, способствующих снижению веса, произвела революцию в лечении людей с ожирением (ООЖ). Однако при снижении массы тела происходит потеря мышечной и костной массы, а также жира. В настоящем обзоре мы цитируем и обсуждаем существующие данные о влиянии основных препаратов для лечения ожирения на метаболизм костной ткани. Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1Р, напр. семаглутид) продемонстрировали положительное влияние в доклинических исследованиях, но нейтральное или отрицательное, хотя и не имеющее клинической значимости, влияние на маркеры костного метаболизма и минеральную плотность костной ткани в клинических исследованиях. Тем не менее, риск переломов, по-видимому, не увеличивается при применении агонистов ГПП-1Р, по крайней мере, в клинически значимых дозах. Ограниченные, в основном доклинические, данные свидетельствуют о том, что другие аналоги инкретина, включая двойные агонисты рецепторов ГПП-1Р и глюкозозависимого

Влияние препаратов против ожирения на метаболизм костей: критическая оценка (05.2025)

Разработка новых сложных лекарственных средств, способствующих снижению веса, произвела революцию в лечении людей с ожирением (ООЖ). Однако при снижении массы тела происходит потеря мышечной и костной массы, а также жира. В настоящем обзоре мы цитируем и обсуждаем существующие данные о влиянии основных препаратов для лечения ожирения на метаболизм костной ткани. Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1Р, напр. семаглутид) продемонстрировали положительное влияние в доклинических исследованиях, но нейтральное или отрицательное, хотя и не имеющее клинической значимости, влияние на маркеры костного метаболизма и минеральную плотность костной ткани в клинических исследованиях. Тем не менее, риск переломов, по-видимому, не увеличивается при применении агонистов ГПП-1Р, по крайней мере, в клинически значимых дозах. Ограниченные, в основном доклинические, данные свидетельствуют о том, что другие аналоги инкретина, включая двойные агонисты рецепторов ГПП-1Р и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП) (GIPR) (напр. тирзепатид), двойные агонисты ГПП-1Р и глюкагонового рецептора (GCGR), а также тройные агонисты ГПП-1Р, ГПП и GCGR, (напр. ретатрудит) могут оказывать положительное влияние на костную ткань. Доклинические данные с аналогами амилина указывают на то же самое. Антагонисты рецепторов активина II типа (ActRII) могут сочетать эффекты против ожирения с одновременным сохранением мышечной и костной массы и могут использоваться как в качестве монотерапии, так и в комбинации с аналогами инкретина. Влияние антагонистов опиоидных рецепторов и сетмеланотида на костную ткань в значительной степени неизвестно, в то время как влияние комбинации фентермина с топираматом предполагается отрицательным. Наконец, очень ограниченные клинические данные свидетельствуют о том, что орлистат может оказывать нейтральное влияние на метаболизм костной ткани.

😎Подписаться на канал: Похудение и здоровье по науке | Чат

👨‍💻 Источник: DOM