38 подписчиков

Тирзепатид, двойной агонист ГИП/ГПП-1, продемонстрировал защиту сердечно-сосудистой системы в прямом сравнительном исследовании

16 марта16 мар

1 мин

SURPASS-CVOT, подтвердив его эффективность у пациентов с диабетом 2 типа и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Результаты исследования SURPASS-CVOT показывают, что тирзепатид сохранил кардиопротекторный эффект дулаглутида, агониста рецепторов ГПП-1 , одновременно обеспечив дополнительные преимущества, включая более эффективную защиту почек и снижение общего риска смерти. Предварительно заданный косвенный сравнительный анализ данных на уровне подобранных пациентов из исследований REWIND и SURPASS-CVOT показал, что тирзепатид снизил риск MACE-3 на 28% и смертность от всех причин на 39% по сравнению с предполагаемым плацебо. В другом ключевом предварительно заданном анализе участников с высоким или очень высоким риском хронического заболевания почек тирзепатид замедлил снижение СКФ на 3,54 мл/мин/1,73 м2 через 36 месяцев по сравнению с дулаглутидом. В ходе исследования тирзепатид привел к более выраженному улучшению показателей гликированного гемоглобина, веса и сердечно-сосудистых био

Тирзепатид, двойной агонист ГИП/ГПП-1, продемонстрировал защиту сердечно-сосудистой системы в прямом сравнительном исследовании SURPASS-CVOT, подтвердив его эффективность у пациентов с диабетом 2 типа и сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Результаты исследования SURPASS-CVOT показывают, что тирзепатид сохранил кардиопротекторный эффект дулаглутида, агониста рецепторов ГПП-1 , одновременно обеспечив дополнительные преимущества, включая более эффективную защиту почек и снижение общего риска смерти.

Предварительно заданный косвенный сравнительный анализ данных на уровне подобранных пациентов из исследований REWIND и SURPASS-CVOT показал, что тирзепатид снизил риск MACE-3 на 28% и смертность от всех причин на 39% по сравнению с предполагаемым плацебо. В другом ключевом предварительно заданном анализе участников с высоким или очень высоким риском хронического заболевания почек тирзепатид замедлил снижение СКФ на 3,54 мл/мин/1,73 м2 через 36 месяцев по сравнению с дулаглутидом.

В ходе исследования тирзепатид привел к более выраженному улучшению показателей гликированного гемоглобина, веса и сердечно-сосудистых биомаркеров, включая липиды и систолическое артериальное давление, по сравнению с дулаглутидом.

В ходе исследования риск сердечно-сосудистой смерти, инфаркта или инсульта был на 8% ниже при применении тирзепатида по сравнению с дулаглутидом. Тирзепатид продемонстрировал стабильные результаты по всем трём компонентам комбинированной конечной точки MACE-3. Уровень смертности по любой причине был на 16% ниже при применении тирзепатида по сравнению с препаратом дулаглутидом.

Безопасность и переносимость тирзепатида и дулаглутида в целом соответствовали их установленным профилям. Наиболее частыми нежелательными явлениями в исследовании SURPASS-CVOT, наблюдавшимися при применении как у тирзепатида, так и дулаглутида, были желудочно-кишечные, обычно лёгкой или средней степени тяжести, и в основном они исчезали после завершения повышения дозы.

😎 Подписаться на канал: Похудение и здоровье по науке | Чат

👨‍💻 Источник: Lilly