Российская биотехнологическая компания Biocad приступает к клиническому исследованию собственного препарата BCD-225, предназначенного для лечения рака мочевого пузыря. О начале работы сообщили ТАСС в пресс-службе компании.
Речь идет об оригинальной разработке, которая проходит первую фазу клинических испытаний. Исследование будет открытым и несравнительным, его планируется провести на территории России. Как уточнили в компании, ключевая задача начального этапа — оценка безопасности и переносимости препарата у пациентов.
Помимо этого, в рамках первой фазы специалисты намерены определить предполагаемую терапевтическую дозу BCD-225 при внутрипузырном применении. Препарат будет использоваться в комбинации со стандартной терапией — противоопухолевой вакциной БЦЖ, также известной как бацилла Кальметта — Герена. В исследование включат пациентов с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря.
В Biocad пояснили, что сочетание BCD-225 с БЦЖ рассматривается как способ усилить локальный противоопухолевый иммунный ответ. Такая стратегия ориентирована на пациентов с немышечно-инвазивной формой высокого риска, у которых сохраняется значительная вероятность рецидива или прогрессирования заболевания.
Рак мочевого пузыря относится к числу наиболее распространенных онкологических заболеваний. По международной статистике, у мужчин он занимает седьмое место среди всех злокачественных новообразований, у женщин — семнадцатое. При этом примерно у 75 процентов пациентов при первичном обращении диагностируется немышечно-инвазивная форма болезни, подчеркнули в компании.
Читайте также: