Найти в Дзене

«У бабушки поскользнулся на фломастере и сразу перелом» — как живет «хрустальный» мальчик Илья, и чем ему помочь

Его родители вместе со школьных лет. Они много лет мечтали о большой семье и в 2021 году наконец стали родителями долгожданного сына. Беременность прошла спокойно, роды тоже. Малыш родился крепким, здоровым и уже через несколько дней оказался дома. Первый год жизни Ильи ничем не отличался от жизни других детей — до того дня, когда всё изменилось. «Ребёнок тогда учился ходить. Я успела его поймать, но услышала хруст. Сразу поехали в травму — там сделали снимки и сказали, что у Ильи перелом бедра со смещением. Нас отправили в больницу на пластырное вытяжение», — вспоминает Софья, мама Ильи. Сначала родители подумали, что это просто несчастный случай. Но спустя несколько недель всё повторилось. Снова хруст, снова боль, снова больничная палата и долгие недели лечения. Тогда врачи предположили страшное: у Ильи может быть редкое генетическое заболевание. Анализы подтвердили диагноз — несовершенный остеогенез, или «хрустальная болезнь». При этой болезни кости становятся хрупкими, словно стекл
Оглавление

Его родители вместе со школьных лет. Они много лет мечтали о большой семье и в 2021 году наконец стали родителями долгожданного сына. Беременность прошла спокойно, роды тоже. Малыш родился крепким, здоровым и уже через несколько дней оказался дома. Первый год жизни Ильи ничем не отличался от жизни других детей — до того дня, когда всё изменилось.

«Ребёнок тогда учился ходить. Я успела его поймать, но услышала хруст. Сразу поехали в травму — там сделали снимки и сказали, что у Ильи перелом бедра со смещением. Нас отправили в больницу на пластырное вытяжение», — вспоминает Софья, мама Ильи.

"ХРУСТАЛЬНАЯ БОЛЕЗНЬ" ИЛЬИ

Сначала родители подумали, что это просто несчастный случай. Но спустя несколько недель всё повторилось. Снова хруст, снова боль, снова больничная палата и долгие недели лечения. Тогда врачи предположили страшное: у Ильи может быть редкое генетическое заболевание. Анализы подтвердили диагноз — несовершенный остеогенез, или «хрустальная болезнь».

-2

При этой болезни кости становятся хрупкими, словно стекло. Перелом может случиться почти без причины. Споткнулся, поскользнулся, неловко сел — и снова боль. Переломы у Ильи происходили один за другим. Когда-то он гонял на самокате и играл в догонялки с другими детьми. Теперь уже почти год мальчик не может ходить самостоятельно и передвигается только с ходунками.

ПОМОГИТЕ ИЛЬЕ ПОПАСТЬ НА ОПЕРАЦИЮ!

Болезнь нельзя вылечить полностью, но можно остановить её разрушительное действие. Врачи готовы провести Илье сложную операцию — установить в бедренную кость телескопический стержень. Он укрепит её изнутри и будет «расти» вместе с ребёнком, защищая от новых переломов и деформаций.

Стоимость операции — 1 780 000 рублей.

У Ильи есть шанс снова встать на ноги, бегать и играть, как все дети. И этот шанс зависит от помощи неравнодушных людей.

Как вы можете помочь:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • 🙏Подписка и добрый комментарий!
  • ❗Ваша помощь может стать решающей

ЕСЛИ ИСТОРИЯ РЕБЁНКА ВАС ТРОНУЛА: