В 2025 году Россия достигла важного рубежа в онкологии и гематологии: впервые в стране успешно применили отечественные препараты для лечения онкологических заболеваний крови. Это достижение ставит Россию в один ряд с ведущими мировыми державами, способными разрабатывать и внедрять персонализированные клеточные терапии.
Первый успех: «Утжефра» против лейкоза
В январе 2025 года НМИЦ гематологии Минздрава России сообщил об успешном применении первого отечественного CAR‑T‑клеточного препарата — «Утжефры»
Ключевые факты о первом случае:
Пациентка: женщина 59 лет с диагнозом «лейкоз»
Курс лечения: две дозы препарата «Утжефра»
Результаты: врачи подтвердили полный ответ на терапию и безопасность на этапе наблюдения
Статус: пациентка успешно завершила первый этап клинического исследования
без осложнений
Второй шаг: индивидуальный продукт против лимфомы
1 октября 2025 года последовала ещё одна важная новость от НМИЦ радиологии (МНИОИ им. П. А. Герцена). Центр объявил о первом случае применения российского индивидуального биомедицинского клеточного продукта.
В чём заключается особенность?
Диагноз пациента: диффузная B‑крупноклеточная лимфома.
Производство: продукт был изготовлен в научно‑производственном комплексе НМИЦ радиологии всего за девять дней.
Метод: пациенту ввели индивидуально созданный CAR‑T‑продукт.
Что такое CAR‑T‑терапия?
CAR‑T‑терапия (Chimeric Antigen Receptor T‑cell therapy) — это инновационный метод лечения рака, относящийся к категории персонализированных биомедицинских клеточных продуктов. В отличие от традиционных лекарств, CAR‑T‑препараты создаются индивидуально для каждого пациента.
Впереди ждёт:
расширение клинических исследований для других типов онкологических заболеваний
снижение стоимости терапии за счёт совершенствования технологий
подготовка специалистов в области клеточной терапии
создание инфраструктуры для широкого внедрения CAR‑T‑методов в клиническую практику
Напишите в комментариях, слышали ли вы об этом препарате? Давайте обсудим!