Маше 16 лет. Она учится в 10 классе, готовится к ЕГЭ и мечтает стать учителем. Обычная жизнь подростка — если не считать одного: уже 12 лет каждое её утро начинается с жёсткого корсета, который сковывает тело и не даёт забыть о болезни ни на минуту. Всё началось почти незаметно. В младенчестве на коже появились пятна цвета «кофе с молоком» — так проявляется нейрофиброматоз 1 типа. Редкое генетическое заболевание, при котором в организме могут расти опухоли вдоль нервов. «До четырех лет мы не замечали проблем, пока на диспансеризации ортопед не заподозрил неладное. Рентген показал сколиоз III степени — это было шоком, ведь внешне дочка казалась здоровой. С пяти лет Маше назначили корсет и оформили инвалидность. Но, несмотря на все усилия, к концу первого класса искривление достигло уже IV степени», — делится Ирина, мама девочки. Сейчас у Маши тяжёлый нейрогенный кифосколиоз IV степени. Позвонки деформированы и смещаются, а одно из рёбер ушло внутрь позвоночного канала и давит на спинной
«Неужели я смогу просто носить красивую одежду и нормально сидеть за партой?»
2 дня назад2 дня назад
106
2 мин