Ученые Калифорнийского университета в Дэвисе разработали точечную генную терапию, нацеленную на клетки, инфицированные герпесвирусом KSHV, вызывающим саркому Капоши. Метод предполагает использование аденоассоциированного вируса (AAV) как безопасного переносчика для доставки гена непосредственно в раковые клетки. Система активируется исключительно в зараженных клетках, где обнаруживается белок LANA — специфический маркер KSHV. Встроенный ген кодирует модифицированную тимидинкиназу, превращающую стандартный противовирусный препарат ганцикловир в сильное противоопухолевое средство. В результате токсическое действие проявляется только в опухолевых клетках, не повреждая здоровые ткани. На мышиных моделях экспериментальная терапия замедляла рост опухолей без заметных побочных эффектов, а в лабораторных условиях полностью уничтожала зараженные клетки, сохраняя неповрежденными здоровые. Эффективность метода повышалась при сочетании с препаратами, активирующими вирус. Разработка особенно актуал
В Калифорнийском университете создали точечную терапию против саркомы Капоши
22 марта22 мар
2
1 мин