Ученые из Медицинского колледжа Бейлора (Baylor College of Medicine) в сотрудничестве с компанией AstraZeneca и Мемориальным онкологическим центром Слоан-Кеттеринг (Memorial Sloan Kettering Cancer Center) выявили 22 гена, связанные с риском развития ряда хронических заболеваний после заражения вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ). Различия в этих генах объясняют, почему данный вирус может приводить к долгосрочным последствиям для здоровья у одних людей и не влиять на других. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.
ВЭБ поражает около 90% людей, но обычно не приводит к долгосрочным последствиям. Однако у некоторых вирус может сохраняться в более высоких концентрациях и способствовать развитию серьезных хронических заболеваний: аутоиммунных (системная красная волчанка, ревматоидный артрит), респираторных (хроническая обструктивная болезнь легких), кардиологических, а также некоторых видов рака (например, лимфомы и рак носоглотки) в более зрелом возрасте.
Команда ученых проанализировала генетическую и медицинскую информацию о примерно 750 000 человек из Великобритании и США. В работе использовались библиотеки геномных и медицинских данных наряду с новыми вычислительными методами для количественной оценки уровня вируса Эпштейна-Барр у сотен тысяч людей. Исследователи обнаружили, что определенные генетические различия — многие из которых находятся в генах иммунной системы — могут затруднять контроль над ВЭБ. У пациентов с такими вариантами чаще наблюдается более высокий уровень вируса в крови, также у них повышен риск развития хронических заболеваний впоследствии.
«Мы показали, что генетические варианты влияют на то, как контролируется ВЭБ, и что более слабый контроль вируса связан с несколькими хроническими заболеваниями. Эти результаты свидетельствуют о том, что показатели здоровья отражают сложное взаимодействие между нашими генами, образом жизни и вирусами. Хотя для определения причинно-следственных связей необходимы дальнейшие исследования, полученные данные указывают на новые способы выявления риска, что в будущем поможет при выборе стратегии профилактики и лечения хронических заболеваний», — говорит доктор Райан Дхиндса (Dr. Ryan Dhindsa), доцент кафедры патологии и иммунологии в Университете Бейлора и сотрудник Неврологического исследовательского института Яна и Дэна Дункана в Детской больнице Техаса (Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute at Texas Children's Hospital).
«Выявление роли 22 генов, которые являются значимым фактором в контроле вируса Эпштейна-Барр, представляет собой огромный шаг вперед. Мы обнаружили, что у людей с более высоким уровнем вируса риск развития ревматоидного артрита повышен примерно на 50%, а риск хронической обструктивной болезни легких — почти в два раза по сравнению с остальными. Определение генетических факторов, лежащих в основе этого, не только помогает нам понять, кто подвержен большему риску развития долгосрочных последствий заболевания, но и служит основой для выбора терапевтических стратегий», — добавляет Славе Петровски (Slavé Petrovski), вице-президент Центра геномных исследований AstraZeneca.
Источник: medicalxpress.com