Синдром Кароли!
Помню, как много лет назад, моя одногруппница в ординатуре, представляла на эту тему свою дипломную работу. Если фиброза нет, то это болезнь Кароли.
Это очень редкое генетическое заболевание, обусловленное расширением внутрипеченочных желчных протоков, что 😳 самое интересное, болезнь проявляется в 40-50 лет.
То есть живет человек свою жизнь, а потом узнает о 🧬 генетическом заболевании, хорошо, что оно очень редко встречается.
Проявляется этот синдром: болью в правом подреберье, увеличением печени, желтухой, горечью во рту, изменением цвета мочи и кала, кожным зудом.
Иногда синдром Кароли сопровождается поликистозом почек.
Для точной диагностики используется:
Магнитно-резонансная холангиопанкреатография, генетическое исследование.🔬
#синдром Кароли
