Сегодня хотим разобрать свежий судебный кейс (Москва, февраль 2026), который хорошо показывает: МДЛП проверяют не “для галочки” — это уже напрямую влияет на риски по лицензии. Прокуратура проверила клинику. В ходе осмотра нашли препараты, которые хранятся и находятся в обороте, но в ФГИС МДЛП по ним не внесены сведения. По материалам дела выявили, в том числе: То есть по факту лекарства были в шкафу/на складе, а по системе — их движения и коды не отражены. А значит контролёры видят ситуацию так: “Организация не обеспечивает достоверность учёта и мониторинга оборота лекарственных препаратов”. Суд отдельно подчеркнул логику контроля: недостоверные данные в МДЛП → искажают общую картину оборота лекарств → могут повлиять на оценку потребности и планирование закупок. Дело рассматривалось по ч.4 ст.14.1 КоАП РФ — грубое нарушение лицензионных требований. Итог: генерального директора привлекли к ответственности. Штраф назначили минимальный — 5 000 рублей. Важно: сумма минимальная, но юридичес