Найти в Дзене

«В восемь месяцев Каролина сама села — это был её первый навык, но на этом все достижения прекратились…»

Каролина — подросток с большими планами на жизнь. Она любит рисовать, увлеклась цифровым дизайном, учится, мечтает о будущем. Со стороны кажется, что перед нами обычная девочка. Но за её спиной — годы борьбы. «Первые полгода после рождения Каролины прошли вроде бы спокойно. Но сейчас, обладая знаниями о заболевании СМА, я понимаю, что тогда уже были тревожные звоночки… В восемь месяцев Каролина сама села — это был её первый навык, но на этом все достижения прекратились. Вскоре её состояние начало заметно ухудшаться. Перестали шевелиться ножки… неизвестная нам тогда болезнь прогрессировала», — вспоминает Елена, мама Каролины. Диагноз подтвердился спустя долгие месяцы ожидания: спинальная мышечная атрофия II типа. Болезнь, при которой постепенно погибают двигательные нейроны, а мышцы теряют силу. «Самое страшное было узнать, что болезнь быстро прогрессирующая и лечения, по крайней мере на тот момент, от неё нет… Я старалась как можно больше радовать Каролину, делать её счастливой несмотр
Оглавление

Каролина — подросток с большими планами на жизнь. Она любит рисовать, увлеклась цифровым дизайном, учится, мечтает о будущем. Со стороны кажется, что перед нами обычная девочка. Но за её спиной — годы борьбы.

«Первые полгода после рождения Каролины прошли вроде бы спокойно. Но сейчас, обладая знаниями о заболевании СМА, я понимаю, что тогда уже были тревожные звоночки… В восемь месяцев Каролина сама села — это был её первый навык, но на этом все достижения прекратились. Вскоре её состояние начало заметно ухудшаться. Перестали шевелиться ножки… неизвестная нам тогда болезнь прогрессировала», — вспоминает Елена, мама Каролины.

Диагноз подтвердился спустя долгие месяцы ожидания: спинальная мышечная атрофия II типа. Болезнь, при которой постепенно погибают двигательные нейроны, а мышцы теряют силу.

КАРОЛИНЕ ВСЁ ТРУДНЕЕ СИДЕТЬ

«Самое страшное было узнать, что болезнь быстро прогрессирующая и лечения, по крайней мере на тот момент, от неё нет… Я старалась как можно больше радовать Каролину, делать её счастливой несмотря, вопреки болезни».

В 2020 году Каролина начала получать Спинразу. Препарат помог остановить прогрессирование. Девочка стала сильнее, активнее, сохранила навыки.

«Мы всегда повторяли, что главное — это не сетовать на то, чего у тебя нет, а быть благодарным и ценить то, что у тебя есть… Несмотря на все трудности, Каролина выросла очень доброй, позитивной, общительной».

-2

Но годы слабости мышц сделали своё. Сколиоз достиг четвёртой степени. Позвоночник давит на лёгкие, причиняет ежедневную боль. Каролине всё труднее сидеть, учиться, заниматься любимым делом.

ПОМОГИТЕ КАРОЛИНЕ ПОПАСТЬ НА ОПЕРАЦИЮ

Опытный хирург готов провести сложную операцию по коррекции позвоночника. Она позволит снять боль, облегчить дыхание и вернуть Каролине возможность жить активно. Стоимость — 4 166 315 рублей. Для семьи это неподъёмная сумма.

Каролина уже доказала, что умеет бороться. Сейчас ей нужна наша помощь. Пожалуйста, поддержите её. Помогите этой талантливой девочке жить без боли и продолжать строить своё будущее.

Как вы можете помочь:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • 🙏Подписка и добрый комментарий!
  • ❗Ваша помощь может стать решающей

ЕСЛИ ИСТОРИЯ РЕБЁНКА ВАС ТРОНУЛА: