Каролина — подросток с большими планами на жизнь. Она любит рисовать, увлеклась цифровым дизайном, учится, мечтает о будущем. Со стороны кажется, что перед нами обычная девочка. Но за её спиной — годы борьбы. «Первые полгода после рождения Каролины прошли вроде бы спокойно. Но сейчас, обладая знаниями о заболевании СМА, я понимаю, что тогда уже были тревожные звоночки… В восемь месяцев Каролина сама села — это был её первый навык, но на этом все достижения прекратились. Вскоре её состояние начало заметно ухудшаться. Перестали шевелиться ножки… неизвестная нам тогда болезнь прогрессировала», — вспоминает Елена, мама Каролины. Диагноз подтвердился спустя долгие месяцы ожидания: спинальная мышечная атрофия II типа. Болезнь, при которой постепенно погибают двигательные нейроны, а мышцы теряют силу. «Самое страшное было узнать, что болезнь быстро прогрессирующая и лечения, по крайней мере на тот момент, от неё нет… Я старалась как можно больше радовать Каролину, делать её счастливой несмотр
«В восемь месяцев Каролина сама села — это был её первый навык, но на этом все достижения прекратились…»
4 марта4 мар
115
2 мин