Информацию о том, что на Кубани 8-летний ребенок, страдающий мышечной дистрофией Дюшенна, не может получить жизненно необходимое лекарство, опубликовали 3 марта.
В Telegram-канале Kub Mash сообщалось, что мальчику год назад врачебный консилиум назначил препарат «Дефлазакорт», без которого МДД будет быстро прогрессировать. Аналогов этого лекарства в РФ нет.
Получить лекарство мать мальчика не смогла, так как в России оно не зарегистрировано. По словам авторов публикации, в краевом минздраве женщине не смогли помочь, а купить дорогостоящее лекарство самостоятельно она не может.
В пресс-службе министерств здравоохранения Краснодарского края пояснили, что мальчика, о котором идет речь в публикации, фонд «Круг Добра» обеспечил дорогостоящим препаратом «Элевидис». Цена препарата составляет 245 млн рублей.
«Что касается препарата «Дефлазакорт» — он не зарегистрирован в России, поэтому его закупка возможна только по решению суда. В настоящее время такое решение есть, и ребенок гарантированно получит препарат в этом месяце», — написала пресс-служба ведомства в Telegram.
Представители минздрава обратились к журналистам и блогерам с просьбой уточнять данные в официальных источниках перед публикацией.
Читайте также: оперштаб Кубани опроверг фейк о проблемах с выдачей жизненно важных лекарств.