Восьмилетний мальчик из Краснодара с тяжелым диагнозом «мышечная дистрофия Дюшенна» будет обеспечен жизненно необходимым лекарством. В региональном минздраве сообщили, что один препарат стоимостью 245 миллионов рублей уже закуплен через фонд «Круг добра», созданный по указу президента. Второе лекарство, «Дефлазакорт», не зарегистрировано в России, поэтому его поставка стала возможна только после вмешательства суда. Ребенок получит его в марте. Ранее в соцсетях появилась информация, что мальчик не может получить дорогостоящее лечение, и его матери пришлось обращаться в прокуратуру и суд. В минздраве подтвердили, что решение суда уже вынесено, и препарат гарантированно поступит ребенку в текущем месяце.
Краснодарский ребенок получит препарат за 245 миллионов рублей по решению суда
3 марта3 мар
~1 мин