Новорожденную девочку со сложным пороком развития — атрезией пищевода спасли врачи. Об этом в понедельник, 2 марта, сообщили в пресс-службе министерства здравоохранения Воронежской области.
Девочку доставили в областную детскую больницу №1 в первые часы жизни. Врачи заподозрили у нее атрезию пищевода — достаточно редкий порок развития, характеризующийся отсутствием ротоглотки с желудком из-за отсутствия пищевода на значительном протяжении. Специалисты подтвердили наличие данного порока и уточнили его анатомическую форму.
Помимо этого, у малышки обнаружили сочетанный порок развития сердечно-сосудистой системы — неправильное расположение дуги аорты справа и мешковидное расширение грудного отдела аорты. Это выпячивание обычно сдавливает пищевод и трахею.
Новорожденной пациентке выполнили операцию. Хирурги обнаружили и разобщили трахеопищеводный свищ — соединение нижней неразвитой части пищевода с трахеей. Для соединения обоих неразвитых концов пищевода, один из которых располагается ближе к шее, а второй — к диафрагме, потребовалась кропотливая работа с использованием хирургической оптики и микрохирургического инструментария.
— Самым сложным элементом оказалось выделение верхнего отрезка пищевода даже на несколько миллиметров из-под «неправильно» расположенной дуги аорты. С помощью тончайших нитей отрезки неразвитого пищевода были соединены, целостность пищевода восстановили, — уточнили в пресс-службе.
Так врожденный порок развития пищевода на фоне аномалии крупных сосудов в грудной полости устранили полностью. После лечения девочку направили в Детскую городскую больницу святого Владимира в Москве, где врачи выполнили увеличение просвета, чтобы предотвратить формирование сужения пищевода по месту его соединения.
Сейчас малышка ест через рот и усваивает все необходимые продукты в соответствии с возрастом.