Учёные Сеченовского Университета и их коллеги из Новосибирска нашли способ борьбы с HER2-позитивными опухолями, устойчивыми к лечению. В ходе доклинических испытаний они подтвердили, что генетически модифицированные Т-лимфоциты эффективно подавляют рост таких новообразований, сообщили интернет-газете «ЖУК» в пресс-службе Сеченовского Университета.
Проблема HER2-позитивных опухолей (которые встречаются при раке молочной железы, желудка и других органов) заключается в их способности со временем мутировать. Опухоль изменяет структуру рецептора или снижает его экспрессию, становясь невосприимчивой к таргетным препаратам и химиотерапии.
В исследовании применили Т-лимфоциты с модифицированным Т-клеточным рецептором (TCR-T). В отличие от стандартных методов, такие клетки способны находить не только внешние маркеры, но и фрагменты белков внутри опухоли. Эксперименты на клеточных культурах и мышах показали, что TCR-T-клетки уничтожают резистентные опухоли и обладают высоким профилем безопасности.
Дополнительный анализ выявил популяцию Т-лимфоцитов с особыми цитотоксическими свойствами, которые обеспечивают длительное подавление роста солидных опухолей. Это открытие может стать ключом к лечению случаев, где традиционная иммунотерапия бессильна.
«Мы ориентируемся на тe клинические ситуации, когда стандартные терапевтические схемы перестают работать. Наши данные показывают, что модифицированные Т-клетки способны формировать мощный и устойчивый противоопухолевый ответ, что особенно важно для пациентов с лекарственно резистентными формами HER2-положительного рака», — отметила заведующая лабораторией иммунной инженерии Сеченовского Университета Елена Голикова.
Работа ведётся в рамках программы «Приоритет 2030» (нацпроект «Молодёжь и дети»). Результаты опубликованы в международном журнале Frontiers in Immunology. Исследование находится на доклинической стадии: в планах учёных — подготовка к клиническому применению в рамках госпитального исключения для пациентов, не отвечающих на существующие методы лечения.
Ранее схожий подход предложили американские учёные: они превратили Т-клетки в своего рода «троянского коня» для доставки иммунотерапии внутрь опухоли. Метод также основан на «перепрограммировании» лимфоцитов.