Найти в Дзене

Александр Ткаченко, Председатель Правления Фонда «Круг добра» — о следующем этапе развития системы помощи детям с тяжёлыми заболеваниями

Александр Ткаченко, Председатель Правления Фонда «Круг добра» — о следующем этапе развития системы помощи детям с тяжёлыми заболеваниями По поручению Президента РФ в фонде создаётся новая структура, наделённая полномочиями запрашивать у субъектов Российской Федерации данные о результатах применения лекарственных препаратов, анализировать их совместно с научными институтами и представлять экспертному совету фонда. Это принципиально важный шаг. Речь идёт о переходе к системной оценке реальной клинической эффективности терапии. Это позволит принимать решения о назначении терапии на основе реальных клинических данных, расширять доступ детей к наиболее эффективным препаратам, а также формировать запрос для развития отечественной фармацевтической промышленности и науки. Этот шаг логично продолжает пятилетний путь фонда, результатами которого можно гордиться. За это время: ✅ 30 000 детей с тяжёлыми, в том числе орфанными заболеваниями, получили регулярную терапию; ✅ в перечень включены 1

Александр Ткаченко, Председатель Правления Фонда «Круг добра» — о следующем этапе развития системы помощи детям с тяжёлыми заболеваниями

По поручению Президента РФ в фонде создаётся новая структура, наделённая полномочиями запрашивать у субъектов Российской Федерации данные о результатах применения лекарственных препаратов, анализировать их совместно с научными институтами и представлять экспертному совету фонда. Это принципиально важный шаг.

Речь идёт о переходе к системной оценке реальной клинической эффективности терапии. Это позволит принимать решения о назначении терапии на основе реальных клинических данных, расширять доступ детей к наиболее эффективным препаратам, а также формировать запрос для развития отечественной фармацевтической промышленности и науки.

Этот шаг логично продолжает пятилетний путь фонда, результатами которого можно гордиться. За это время:

✅ 30 000 детей с тяжёлыми, в том числе орфанными заболеваниями, получили регулярную терапию;

✅ в перечень включены 110 нозологий;

✅ финансируется закупка 133 наименований лекарственных препаратов и медицинских изделий;

✅ ежегодно на обеспечение детей направляется порядка 200 млрд рублей за счёт повышенной ставки налогообложения;

✅ программа неонатального скрининга расширена до 36 заболеваний, с увеличением списка до 38 в 2026 году.

Фонд стал не только инструментом лекарственного обеспечения, но и центром координации пациентских сообществ, экспертов, регионов и федеральных органов власти. Модель, которая сегодня уже спасает тысячи детских жизней, продолжает развиваться.

👉🏻 Посмотреть трансляцию форума и записи уже состоявшихся дискуссий можно здесь