Клиническое исследование американских врачей показало, что у пациентов с сахарным диабетом второго типа пероральный непептидный агонист рецептора глюкагоноподобного пептида-1 орфорглипрон в дозах 12 и 36 миллиграмм превосходит оральный семаглутид в дозах 7 и 14 миллиграмм в отношении среднего снижения уровня гликированного гемоглобина в течение года. Однако частота желудочно-кишечных осложнений и прекращения приема препарата из-за нежелательных явлений при приеме орфорглипрона была выше, чем при приеме семаглутида. Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet.
В исследование, которое возглавил Хулио Розеншток (Julio Rosenstock) из Техасского университета в Остине, включили четыре группы: 424 человека в группе 12 миллиграмм орфорглипрона и 423 в группе 36 миллиграмм, а также 426 человек в группе семи миллиграмм семаглутида и 425 в группе 14 миллиграмм. Разница в содержании гликированного гемоглобина составила –0,48 процента для орфорглипрона в дозе 12 миллиграмм по сравнению с семаглутидом в дозе семи миллиграмм (p < 0,0001). Для орфорглипрона в дозе 36 миллиграмм по сравнению с семаглутидом в дозе 14 миллиграмм (p < 0,0001) она оказалась равна –0,44 процента. Разницу в –0,24 процента зафиксировали для орфорглипрона в дозе 12 миллиграмм по сравнению с семаглутидом в дозе 14 миллиграмм (p = 0,0050), а –0,68 процента — для орфорглипрона в дозе 36 миллиграмм по сравнению с семаглутидом в дозе семи миллиграмм (p < 0,0001).