В Беларуси около 150 человек живут со спинальной мышечной
атрофией (СМА) — редким генетическим заболеванием, которое постепенно
лишает человека способности двигаться, глотать и дышать. В мире уже
существует несколько видов терапии, которые могут замедлить или
полностью остановить болезнь. Но у пациентов_к в Беларуси доступа к ним
нет.
В Беларуси около 150 человек живут со спинальной мышечной
атрофией (СМА) — редким генетическим заболеванием, которое постепенно
лишает человека способности двигаться, глотать и дышать. В мире уже
существует несколько видов терапии, которые могут замедлить или
полностью остановить болезнь. Но у пациентов_к в Беларуси доступа к ним
нет.