В Татарстане пациенты с муковисцидозом остались без жизненно необходимой терапии

В Москве, Подмосковье, Калининграде и Татарстане люди с муковисцидозом столкнулись с нехваткой жизненно важного препарата «Трилекса». Об этом сообщило издание «Такие дела» со ссылкой на представителей пациентских организаций.Поставки лекарства ожидаются не раньше марта. Для людей с муковисцидозом даже короткий перерыв в таргетной терапии опасен для здоровья. К концу февраля многие из них уже испытывают нехватку препарата. Пациенты не могут самостоятельно купить препарат, так как стоимость одной упаковки, которой хватает на месяц, составляет примерно 800 тысяч рублей.У Руфины Самигуллиной из Казани — двое детей с муковисцидозом. Её тринадцатилетний сын до 20 марта обеспечен препаратом «Трилекса». Девятнадцатилетняя дочь получала лекарство через фонд «Круг добра» до совершеннолетия, после чего обеспечение должно было осуществляться регионом.С августа прошлого года дочь Руфины не получает «Трилексу», говорит она. Пульмонолог, лечащий взрослых с муковисцидозом, сказал, что их включили в список на поставку препарата на 2026 год. Но пока они ничего не получили.В России оригинальный препарат от муковисцидоза «Трикафта» был заменен аргентинским дженериком «Трилекса». Это привело к троекратному увеличению поставок, но многие пациенты отказались от нового лекарства. Хотя формально доступность терапии выросла, эксперты отмечают проблемы с обеспечением лекарствами в регионах.Ранее мы писали, что россияне стали экономить на аптечных препаратах. Покупатели начали выбирать лекарства по акциям и искать дешевые аналоги.

Все самое интересное в нашем телеграм-канале.